本型需與黏脂貯積癥Ⅱ型相鑒別。無(wú)智力障礙或有輕度智力低下,病理改變也很輕。根據(jù)這些特征,可以與黏脂貯積癥Ⅱ型加以區(qū)分。從兩型出現(xiàn)的生化改變大致相同。
- 別名:
- 假性Hurler多發(fā)性營(yíng)養(yǎng)不良,假性Hurler綜合征,黏多糖癥Ⅲ型,黏脂糖癥Ⅲ型
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 40%
- 多發(fā)人群:
- 2~4歲兒童
- 發(fā)病部位:
- 全身
- 并發(fā)癥:
- 脊椎結(jié)核后突畸形
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療方法:
- 手術(shù)治療