本病應(yīng)與其他血小板計數(shù)和形態(tài)正常的血小板功能缺陷性疾病相鑒別。有些灰色血小板綜合征患者血塊回縮缺陷,但血小板聚集僅輕度異常,且缺乏血小板α顆粒分泌蛋白。致密顆粒缺乏患者血小板二相聚集異常,但血塊回縮正常,遺傳方式為常染色體顯性遺傳。先天性無纖維蛋白原血癥患者出血時間延長,但凝血試驗異常。
- 別名:
- 小兒Glanzmann-Naegli綜合征
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 兒童
- 發(fā)病部位:
- 血液血管
- 并發(fā)癥:
- 血尿
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 兒科 血液科
- 治療方法: