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顱內(nèi)畸胎瘤(顱內(nèi)畸胎瘤 )

別名:
腦內(nèi)畸胎瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
多發(fā)于30歲以下的青壯年,男...
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
頭痛 顱內(nèi)壓增高 麻痹 生長緩慢 顱內(nèi)高壓
并發(fā)癥:
腫脹 腦脊液漏
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腦外科 腫瘤科
治療方法:
手術(shù)治療、放化療

顱內(nèi)畸胎瘤鑒別?

  顱內(nèi)畸胎瘤鑒別診斷

一、鑒別

  生長于鞍區(qū)或鞍上者須與以下疾病相鑒別:

1.顱咽管瘤

多發(fā)生于兒童,可位于鞍內(nèi)、鞍上及鞍旁,多數(shù)可突入第三腦室而梗阻室間孔。CT為囊性、實性和二者混雜,常有大囊,形態(tài)不規(guī)則,有的垂直向上生長,可超過室間孔;有時橫向生長,向前達額底,向外后可達腦橋小腦角,內(nèi)側(cè)可深入顳葉,向后可充滿腳間池,使腦干向后移位。CT以鈣化為特點(鈣化率大于90%),為周邊蛋殼樣,也可為斑塊狀散在鈣化。MRI在T1像顯示為高低不同信號,盡管囊性成分和實性成分在T2像皆為高信號,但囊性變的膽固醇成分比實性成分信號還高。顱咽管瘤為先天性,多有兒童垂體功能低下,發(fā)育矮小和性征不發(fā)育。癥狀中不像鞍上畸胎瘤以尿崩為首發(fā)癥狀,顱咽管瘤首發(fā)癥狀為視力視野改變和顱壓增高癥,尿崩癥發(fā)生率低(30%左右)且常在腫瘤的晚期才發(fā)生。

  2.下丘腦和視交叉膠質(zhì)瘤

是鞍區(qū)第2位常見的腫瘤,多數(shù)為毛細胞型星形細胞瘤。下丘腦星形細胞瘤多為實性,CT為等或稍低密度,MRI在T1像為等或稍低信號,T2像為高信號,質(zhì)地均勻或不均勻,注藥后可輕度強化到明顯強化,影像學(xué)如不易鑒別時則主要憑臨床癥狀,即生殖細胞瘤在鞍上多以尿崩癥起病,星形細胞很少有尿崩癥。

  3.垂體腺瘤

兒童少見,占兒童顱內(nèi)腫瘤的2%~3%,多為較大腺瘤。在冠狀掃描可呈葫蘆狀,蝶鞍明顯擴大,可有瘤內(nèi)出血,可在CT及MRT上顯示密度和信號不均勻,有內(nèi)分泌功能低下,??梢娪邢蛐男苑逝帧?/p>

  4.皮樣囊腫和上皮樣囊腫

鞍上皮樣囊腫或上皮樣囊腫CT為低密度(CT值為-20~40Hu),T1為高信號,T2為低信號到不均勻高信號,有時腦室內(nèi)可漂有油脂狀物。

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    未開通
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    擅長疾?。?/span> 普外科腫瘤的診斷治療

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    王慶平 主任醫(yī)師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫(yī)院 腫瘤科

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    吳敏 主任醫(yī)師
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