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小兒甲基丙二酸血...(小兒甲基丙二酸血... )

別名:
小兒甲基丙二酸單酰CoA羧基變位酶缺失癥,小兒甲基丙二酸尿,小兒甲基丙二酸尿癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
先天代謝異?;颊?
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
白細胞減少 嗜睡 生長緩慢 智力發(fā)育遲緩
并發(fā)癥:
癡呆 低血糖癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 內科 神經內科
治療方法:
藥物治療、透析治療

  一、檢查

  1.血常規(guī)檢查 白細胞減少、血小板減少和貧血,為巨幼紅細胞和巨紅細胞貧血、多形核白細胞核分葉過多和血小板減少等?! ?.血液和尿液檢查 血清鈷胺素和葉酸濃度均濃度正常,有代謝性酸中毒,有酮血或酮尿癥,有高氨血癥和低血糖癥。患者尿或血中有大量甲基丙二酸。輕癥病例甲基丙二酸水平較低。攝入丙酸和甲基丙二酸前體蛋白或氨基酸會增加甲基丙二酸積聚,甚或引發(fā)酮癥或酸中毒。部分病例有低甲硫氨酸血癥和胱硫醚尿癥?! ?.羊膜腔穿刺術(amniocentesis):可取妊娠中期17-20周通過腹壁取羊水或中期妊娠孕母尿液,測定甲基丙二酸濃度,也可培養(yǎng)羊水細胞中酶活性測定或基因分析,可進行產前診斷?! ?.B超可發(fā)現肝臟腫大,腦電圖異常腦波,智力檢查有智力水平落后等表現。 羊膜腔穿刺術(amniocentesis)可于妊娠中期17~20周通過腹壁進行,羊水細胞是胎兒脫落的上皮細胞,經培養(yǎng)后可做酶活性測定或基因分析。此方法造成的胎兒丟失率為0.5%。至今仍然是產前診斷的一個重要手段。絨毛來自胚胎滋養(yǎng)層,可于妊娠10~12周,通過腹壁吸取絨毛??捎糜诿富钚詼y定或基因分析。優(yōu)點是比羊膜腔穿刺提前了2個月,不必培養(yǎng),可較早獲得產前診斷結果。一旦胎兒患病,孕婦可及 時選擇人工流產,后續(xù)操作比較容易進行,而且可早日解除孕婦的心理負擔。 按檢測方法可分為代謝產物的測定、酶活性測定及基因分析。   1.代謝產物的測定 可用羊水進行分析,如磷酸肌酸激酶(CK)、甲胎蛋白(AFP),測羊水中的黏多糖可診斷黏多糖貯積癥,包括硫酸皮膚素(DS)、硫酸類肝素(HS)、硫酸角質素(KS)、硫酸軟骨素(CS)。使用的方法有單向或雙向醋酸纖維薄膜電泳、二甲基美藍-Tris法等。有機酸血癥中的甲基丙二酸尿癥可用氣相色譜-質譜(GS/MS)測羊水中甲基丙二酸?! ”景Y可采用羊水或中期妊娠孕母尿中甲基丙二酸濃度或培養(yǎng)羊水細胞中酶活性測定,進行產前診斷,必要時終止妊娠?! ?.酶活性測定 遺傳代謝病中多數為酶缺陷所致。因此可用經培養(yǎng)的羊水細胞或絨毛用酶活性測定的方法來做產前診斷。首先要將羊水細胞經培養(yǎng)后達100萬時收獲再測酶活性,或直接測絨毛中酶活性。但有些酶不在羊水細胞或絨毛中表達,如苯丙氨酸羥化酶只在肝臟細胞中表達,苯丙酮尿癥的產前診斷只能做DNA分析。溶酶體貯積癥是用酶活性測定方法進行產前診斷最多的一組病。產前診斷時要有一份正常標本(羊水或絨毛)做對照。若能有過去保留的陽性標本做陽性對照則更好?;蛞逊蛛x或定位的疾病,可做產前基因診斷?! ?.基因診斷 不同類型的突變有不同的診斷途徑,如直接檢測法、多態(tài)性連鎖分析等。

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