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小兒賴特綜合征(小兒賴特綜合征 )

別名:
小兒Reiter病,小兒關(guān)節(jié)炎性螺旋體病,小兒萊特爾氏綜合征,小兒萊特爾綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
99%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
尿道 關(guān)節(jié)
典型癥狀:
背痛 眼痛 尿痛 關(guān)節(jié)疼痛
并發(fā)癥:
龜頭炎 膀胱炎 虹膜睫狀體炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
支持治療、藥物治療

小兒賴特綜合征檢查

   1. 血液檢查

外周血白細(xì)胞數(shù)正常或輕度增高,有輕度貧血,血沉增快。類風(fēng)濕因子、抗核抗體呈陰性。2/3患者循環(huán)免疫復(fù)合物可為陽性。病程較長(zhǎng)者可有貧血。

  2. 關(guān)節(jié)滑膜檢查

  (1)滑膜液細(xì)胞檢查:

滑膜液渾濁,一些病例呈明顯膿性,白細(xì)胞計(jì)數(shù)常為(2~5)*109/L,偶可高達(dá)10*109/L,早期大部分為多核白細(xì)胞,炎癥消退時(shí)可以淋巴細(xì)胞為主。

  (2)關(guān)節(jié)滑膜切片:

可見細(xì)胞輕中度增厚,血管增生充血,管周炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),間質(zhì)組織脂肪細(xì)胞被纖維組織和肉芽組織替代。

  (3)關(guān)節(jié)液涂片:

可見到胞質(zhì)吞噬細(xì)胞(cytophagocyticmacrophage,CPM),即萊特爾細(xì)胞(Reiter’scell)。表現(xiàn)為吞噬了中性粒細(xì)胞的單核細(xì)胞,被吞的細(xì)胞死亡,胞核退化濃縮成碎片,Wright染色呈深藍(lán)色。

  (4)免疫熒光檢查:

滑膜組織免疫熒光檢查可見免疫球蛋白沉積,血管周圍和間質(zhì)中見IgM及C3沉積。HLA-B27檢查陽性有重要參考價(jià)值。

  3.尿液和尿道分泌物檢查

尿道分泌物含有大量白細(xì)胞,多為多核白細(xì)胞,常出現(xiàn)膿尿,也可見血尿。

  4.X線檢查

在早期及輕型病例往往正常,其后常見關(guān)節(jié)附近骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)腔變窄和侵蝕性改變,受累關(guān)節(jié)附近骨膜炎、骨膜骨質(zhì)增生是特征性的X線表現(xiàn)。

  5.細(xì)菌培養(yǎng)

尿道、前列腺分泌物淋球菌培養(yǎng)陰性;血和漿液中未查見細(xì)菌;結(jié)膜滲出液無菌或只有非致病菌。

  6.HLA-B27檢測(cè)

HLA-B27抗原與中軸關(guān)節(jié)病、心臟炎和眼色素膜炎相關(guān),因此,該抗原陽性有助于本病的診斷。

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