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小兒先天性紅細(xì)胞...(小兒先天性紅細(xì)胞... )

別名:
小兒先天性紅細(xì)胞生長(zhǎng)不良性貧血
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
肝腫大 脾腫大 紅細(xì)胞增多 膽管梗阻
并發(fā)癥:
肝硬化 黃疸 血色病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 血液科
治療方法:

  一、檢查:

  1、血象

  (1)Ⅰ型:血常規(guī)檢查示血紅蛋白20~150g/L,平均90g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞為1%~7%,72%的患者M(jìn)CV增大。紅細(xì)胞大小不均,可見各種異形紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞,偶爾可見卡波環(huán)。白細(xì)胞和血小板正常。

  (2)Ⅱ型(HEMPAS):血常規(guī)檢查示血紅蛋白濃度差別很大,平均血紅蛋白95g/L,范圍30~150g/L,MCV正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞正?;蜉p度升高,平均4%。血涂片示紅細(xì)胞明顯大小不均,不同程度的色素不均,異形紅細(xì)胞包括淚滴形紅細(xì)胞、不規(guī)則皺縮細(xì)胞、核碎裂、點(diǎn)彩紅細(xì)胞,偶見球形紅細(xì)胞,有時(shí)可見有核紅細(xì)胞。與CDAⅠ型比較,紅細(xì)胞壽命明顯縮短。血清膽紅素和乳酸脫氫酶活性增高。

  (3)Ⅲ型:血常規(guī)檢查為輕至中度的巨細(xì)胞貧血,血紅蛋白平均95g/L,范圍40~140g/L。外周血涂片可見紅細(xì)胞大小不均,異形紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞和大紅細(xì)胞易見。紅細(xì)胞壽命輕度縮短。血清膽紅素和乳酸脫氫酶增高,結(jié)合珠蛋白下降。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)正常或偏低,白細(xì)胞及血小板正常。

  2.骨髓檢查

 ?、裥停捍蟛糠旨t細(xì)胞異常,雙核,核間染色質(zhì)橋連 核孔寬大,在電鏡下 染色質(zhì)呈海綿狀,密度不均勻,胞核呈“干酪”樣改變。含有各種細(xì)胞器的胞漿內(nèi)突,無(wú)血清學(xué)異常,常染色體隱形 。

  Ⅰ型:約半數(shù)紅細(xì)胞脆性增高,紅細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,嗜多色性,偶見有核紅細(xì)胞。骨髓中幼紅細(xì)胞增多,可見雙核及多核幼紅細(xì)胞。可見紅細(xì)胞特征性改變,即紅細(xì)胞“鬼影”;電鏡下觀察“鬼影”區(qū)域由雙層膜組成。酸溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,在抗i和抗I血清中溶血增加。

  Ⅲ型:巨大幼紅細(xì)胞,直徑大至50μm,可含有多達(dá)12個(gè)核,核內(nèi)可見裂隙和大泡,胞漿內(nèi)可見一些含鐵線粒體、自噬液泡、以及髓鞘樣結(jié)構(gòu)。常伴有一系列異常的形態(tài)特色,最常見的為手、足諸骨受累,也可表現(xiàn)出體格矮小,眼距寬,小頜畸形等。

  3.血清間接膽紅素可增高:尿膽原增高。血清鐵增高或正常,可見包涵小體,其他特異性溶血性貧血的病因?qū)W檢查皆陰性。

  4. 根據(jù)病情選擇B超、心電圖、X線等檢查。

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