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先天性肥厚性幽門...(先天性肥厚性幽門... )

別名:
先天肥大性幽門狹窄,新生兒肥厚性幽門狹窄
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
多見于嬰兒出生后6個(gè)月內(nèi)
發(fā)病部位:
典型癥狀:
腹部腫塊 溢乳 幽門狹窄 幽門管狹窄
并發(fā)癥:
黃疸 肌營養(yǎng)不良癥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
胃腸外科 兒科
治療方法:
藥物治療 手術(shù)治療

 先天性肥厚性幽門狹窄檢查

  常規(guī)應(yīng)查血鈉、鉀、氯、鎂和血pH值,查肝、腎功能和膽紅素濃度,大便潛血試驗(yàn)等。

  1.腹部X線平片及鋇餐造影

  (1)腹部X線平片:

立位腹部X線平片顯示胃擴(kuò)張,胃下界達(dá)第二腰椎水平以下,腸道氣體減少;臥位可見胃蠕動(dòng)波。

  (2)鋇餐檢查:

對(duì)未能摸到腫塊的病例,應(yīng)做鋇餐X線檢查,可發(fā)現(xiàn)典型的X線改變而確定診斷。病兒服稀鋇后,在X線透視下可顯示胃不同程度擴(kuò)張,蠕動(dòng)增強(qiáng),可有胃食管反流,鋇劑行至幽門部停止或僅有少許鋇劑進(jìn)入十二指腸。

  鋇經(jīng)過幽門排出時(shí)間延長,正常嬰兒服鋇后立即或數(shù)分鐘后就可見造影劑通過幽門進(jìn)入十二指腸,幽門狹窄時(shí),15~20min無鋇劑通過幽門;另外,造影劑排空時(shí)間也明顯延長,正常嬰兒胃排空時(shí)間為2.5~3h,幽門狹窄時(shí)6~10h不排空,甚至24h后仍有鋇存留胃內(nèi)。更重要的是,如能在右前斜位耐心仔細(xì)地觀察,可見幽門管細(xì)長狹窄,呈“線樣征”,延長達(dá)1~3.5cm;幽門肥厚的環(huán)行肌壓迫胃竇,顯示“肩征”;壓迫十二指腸球基底部,使十二指腸球部似蘑菇狀改變,稱“蕈征”;幽門管不充鋇,僅幽門入口充鋇,似鳥嘴狀,稱“鳥嘴征”;水腫的黏膜夾在幽門管中央,兩側(cè)有平行的鋇劑充盈,稱“雙軌征”等,十二指腸球底壓跡等先天性肥厚性幽門狹窄的特有X線改變。鋇劑排空延長,應(yīng)注意吸出鋇劑,防止誤吸。

  2.超聲檢查

幽門肥厚的診斷標(biāo)準(zhǔn):幽門管長徑> 16 mm,幽門肌厚度≥ 4 mm, 幽門管直徑> 14 mm, 若以上3 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)未同時(shí)達(dá)到, 僅有一項(xiàng)或兩項(xiàng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn), 則采用超聲評(píng)分系統(tǒng)[2]。評(píng)分≥4 時(shí)診斷為CHPS, ≤2 時(shí)為陰性, =3 分時(shí)建議進(jìn)一步檢查。CHPS 的超聲圖像: 肥厚的幽門環(huán)肌呈實(shí)質(zhì)性中等或低回聲團(tuán)塊, 輪廓清晰, 邊界清, 幽門管中央黏膜層呈強(qiáng)回聲, 幽門管腔呈線狀無聲。當(dāng)胃蠕動(dòng)強(qiáng)烈時(shí)可見少量液體通過幽門管。有人提出的狹窄指數(shù)大于50%作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。并可注意觀察幽門管的開閉和食物通過情況,有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)病例幽門管開放正常:稱為非梗阻性幽門肥厚,隨訪觀察腫塊逐漸消失。

  3.內(nèi)鏡檢查

可見幽門管呈菜花樣狹窄,鏡頭不能通過幽門管,有胃潴留,確診率為97%。

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