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小兒賴氏綜合征(小兒賴氏綜合征 )

別名:
小兒病毒感染性腦病綜合征,小兒肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征,小兒肝臟脂質(zhì)沉著癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
低燒 呼吸衰竭 肝臟腫大 昏睡 高氨血癥
并發(fā)癥:
心律失常 腦疝
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療

小兒賴氏綜合征有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病征的臨床表現(xiàn)概括起來可謂“四高四低一正?!薄K母撸孩俨∷缆矢?②肝損害發(fā)生率高;③明顯的急性顱高壓;④高氨血癥。四低:①低年齡組;②低血糖;③黃疸發(fā)生率低;④去大腦皮質(zhì)或去大腦強(qiáng)直征象少。一正常是指腦脊液常規(guī)及生化檢查多次正常。

   1.臨床表現(xiàn)

發(fā)病年齡以4個(gè)月到5歲期間發(fā)病較多,亦可見于任何年齡。典型RS呈“雙相期”疾病特征?;純撼O扔星膀?qū)期感染,如呼吸道或消化道的病毒感染癥狀,可伴低熱、咳嗽、流涕、惡心、嘔吐、腹瀉等。接著出現(xiàn)性格的改變,但上述變化常被忽略,數(shù)天(有時(shí)此期極短)或2~3周后出現(xiàn)急性腦病和肝功能異常。隨著病情的進(jìn)展,嘔吐劇烈而頻繁,尤以1歲以下的患兒更為突出。3~7天后突發(fā)高燒、頻繁嘔吐、驚厥和意識(shí)障礙(昏睡或昏迷)等腦病癥狀。重癥常有呼吸節(jié)律不整等中樞性呼吸衰竭癥狀,危重者可出現(xiàn)去皮質(zhì)或去大腦強(qiáng)直。常伴循環(huán)紊亂、低血糖或腹瀉等癥狀。常伴肝臟腫大,質(zhì)地韌或硬,一般不伴黃疸。

  臨床表現(xiàn)多隨年齡而異,年長(zhǎng)兒及少年發(fā)病時(shí)多頻繁嘔吐而少發(fā)熱,嬰兒期以發(fā)熱,驚厥和呼吸衰竭為主要特點(diǎn)。嘔吐可持續(xù)數(shù)天,主要是顱內(nèi)壓增高時(shí)腦干受刺激,24~48h精神狀態(tài)發(fā)生改變,出現(xiàn)嗜睡及譫妄,可出現(xiàn)去皮質(zhì)強(qiáng)直或去腦強(qiáng)直。

  嘔吐物常為咖啡色,嚴(yán)重者可致脫水,酸中毒或電解質(zhì)紊亂的癥狀,若不及時(shí)處理,病情繼續(xù)發(fā)展可出現(xiàn)意識(shí)障礙的改變?nèi)缡人⒍ㄏ蛘系K、記憶力喪失,甚至激動(dòng)、幻覺、譫妄、木僵狀態(tài)或昏迷。輕度或中度病例可以終止于此階段而逐漸恢復(fù),但大部分病例的病情更為惡化,出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn)(如前囟飽滿,呼吸快、深,過度換氣)及腦部的癥狀。開始時(shí)出現(xiàn)彌漫性大腦皮質(zhì)功能失調(diào),繼而出現(xiàn)腦干功能障礙,一側(cè)瞳孔擴(kuò)大或兩側(cè)不對(duì)稱,最后兩側(cè)瞳孔散大。肢體呈去大腦樣強(qiáng)直,肌腱反射亢進(jìn),巴賓斯基征陽性。尚可有第Ⅲ、Ⅵ腦神經(jīng)受損韻體征,進(jìn)一步發(fā)展為四肢弛緩性癱瘓,對(duì)各種刺激均無反應(yīng),肌腱反射消失,心率先加快,以后變慢,血壓降低,呼吸變慢,最終死亡。

  瑞氏綜合征一般不伴有高熱,神經(jīng)系統(tǒng)局灶征和腦膜刺激征不明顯。肝臟可有輕、中度腫大,但肝功能不全及黃疸均不明顯。大部分病例在病程中可出現(xiàn)各種類型的抽搐。深度昏迷者均有胃腸道出血。晚期病例視盤水腫。亦可因心肌的傳導(dǎo)系統(tǒng)受累而出現(xiàn)心律失常或心功能不全,病程中偶可合并急性腎功能不全。合并急性胰腺炎時(shí)可伴有凝血機(jī)制障礙。

  各例的病情不一,輕重不等,輕癥者或治療及時(shí)者可在病的早期停止發(fā)展而逐漸恢復(fù),嚴(yán)重者可在數(shù)天內(nèi)甚至24h內(nèi)死亡。

  2.分級(jí)

根據(jù)病程進(jìn)展,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)于1982年將RS分為6級(jí),一般于1~2天內(nèi)表情由0級(jí)進(jìn)展至Ⅴ級(jí),危重者多于起病后數(shù)天內(nèi)死亡,重型RS來勢(shì)兇猛,發(fā)展迅速,甚至在24h內(nèi)死亡。存活者于病情好轉(zhuǎn)后多在2~3天內(nèi)恢復(fù)。特別是嬰兒存活病倒中,腦病后遺癥可占1/3~2/3,一般無肝臟后遺癥。

  0期:患者清醒,病史和實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)符合本綜合征 臨床無癥狀。

  Ⅰ期:嘔吐、嗜睡、昏睡 Ⅱ期:不安、激越、定向力障礙、譫妄、過度換氣 瞳孔擴(kuò)大、腱反射亢進(jìn)、巴彬斯基陽性。

 ?、笃冢悍磻?yīng)遲鈍、昏迷、去皮質(zhì)強(qiáng)直,對(duì)傷害性刺激無適當(dāng)反應(yīng)火罐網(wǎng)。

 ?、羝冢荷罨杳浴⑷ゴ竽X強(qiáng)直 瞳孔散大固定、前庭眼反射消失。

  Ⅴ期:驚厥 遲緩性癱瘓 深反射消失、瞳孔反射消失 呼吸停止。

  根據(jù)以上臨床特點(diǎn)結(jié)合有關(guān)檢查和化驗(yàn)可以做出診斷,由于臨床先出現(xiàn)腦癥狀,肝臟腫大尚不明顯,一般無黃疸,故易忽略。

  二、診斷

  1.凡符合以下情況者可做診斷

  (1)年齡在16歲以下,尤其是嬰幼兒。

  (2)病前有先驅(qū)感染病史或服用水楊酸鹽藥物史。

  (3)突然起病,有腦水腫及顱內(nèi)壓增高的癥狀,但無神經(jīng)系統(tǒng)的定位體征,腦脊液檢查除壓力增高外,其他正常。

  (4)血氨超過正常值1.5倍,血清轉(zhuǎn)氨酶超過正常值3倍,血糖降低,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),血清膽紅素不高。

  (5)肝活檢對(duì)臨床診斷具有重要意義。

  Partin在15年內(nèi)2300次肝活檢電鏡檢查的經(jīng)驗(yàn)是本病征惟一特異性的診斷標(biāo)志。主要改變有平滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增殖、糖原缺失、過氧物酶體增殖及肝細(xì)胞線粒體的改變。目前要邁過電鏡確診本病征還不現(xiàn)定,即使做了肝活檢,還要有熟悉本病征電鏡檢查技術(shù)的病理醫(yī)師,尚難做到。

  2.CDC制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)

目前臨床最常用的標(biāo)準(zhǔn)為美國疾病控制中心(CDC)所制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。主要包括:

  (1)臨床診斷的RS(CRS):

 ?、偌毙苑茄装Y性腦病:意識(shí)障礙,腦脊液檢查除壓力增高外,余均正常,除外中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染或組織學(xué)證實(shí)。

 ?、趯?shí)驗(yàn)室檢查:一過性肝功能異常,即轉(zhuǎn)氨酶、血氨或凝血酶原測(cè)值≥正常值*3,但要抓緊在發(fā)作時(shí)送檢,否則發(fā)病后2~7天即恢復(fù)正常;血氨增高,急性脂肪肝??砂橛醒樗?、丙酮酸增高,凝血酶原降低,CK升高,嬰幼兒常出現(xiàn)低血糖。

  ③除外其他疾?。撼馄渌愃萍膊?,如急性中毒、遺傳代謝病、急性重型肝炎等。

  如符合上述臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)而未做肝活體組織檢查或尸檢者稱為臨床診斷的RS(CRS)。

  (2)確診的RS(DRS):

如果肝活體組織檢查或尸檢符合RS診斷標(biāo)準(zhǔn),則稱之為確診的RS(DRS)。

  (3)除外一些疾病:

RS的癥狀可發(fā)生于很多類似于RS的疾病。因此需鑒別除外的疾病很多,如急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、中毒性腦病、遺傳代謝病等。

  由于上述RS診斷標(biāo)準(zhǔn)是非特異性的,甚至光鏡呈“急性脂肪肝”也無特異性,因此應(yīng)盡可能行肝活體組織檢查,電鏡下觀察肝細(xì)胞線粒體的改變以確定診斷。肝活體組織檢查應(yīng)爭(zhēng)取在起病后4~5天內(nèi)進(jìn)行,尸檢標(biāo)本不適于線粒體形態(tài)學(xué)或有關(guān)代謝的檢查。

  3.1988年國際Reye綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)

1988年國際Reye綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)制定小組提出新的診斷標(biāo)準(zhǔn),有9條必需標(biāo)準(zhǔn),8條支持標(biāo)準(zhǔn),7條排除標(biāo)準(zhǔn),如下:

  (1)必需標(biāo)準(zhǔn):

 ?、俪錾凹皣谡!?/p>

 ?、谏?個(gè)月(可以到18個(gè)月)精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常。

 ?、鄢錾鷷r(shí)頭圍正常。

 ?、?個(gè)月至4歲,頭生長(zhǎng)減慢。

  ⑤6個(gè)月至30個(gè)月喪失已獲得的有目的的手的技能,社會(huì)交往能力下降。

  ⑥語言的表達(dá)與理解能力嚴(yán)重受損,出現(xiàn)嚴(yán)重的精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯。

 ?、呤值目贪鍎?dòng)作,如絞手、搓手、拍手、拍打、咬手、洗手等,在有目的的手運(yùn)動(dòng)消失后出現(xiàn)。

  ⑧1~4歲出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)步態(tài)及軀體的失用。

  ⑨直到2~5歲,才能做出嘗試性的診斷。

  (2)支持標(biāo)準(zhǔn):

 ?、俸粑惓?,清醒時(shí)間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣;屏氣、凝視;強(qiáng)迫性吐唾液、吹氣。

 ?、谀X電圖異常,背景波變慢或陣發(fā)性慢節(jié)律;癇樣放電,伴或不伴臨床驚厥發(fā)作。

 ?、垠@厥。

  ④肌肉攣縮,與肌肉廢用和肌張力不全有關(guān)。

 ?、葜車苓\(yùn)動(dòng)異常。

  ⑥脊柱側(cè)彎。

 ?、呱L(zhǎng)遲緩。

 ?、辔s性小足。

  (3)排除標(biāo)準(zhǔn):

 ?、賹m內(nèi)發(fā)育遲緩。

  ②內(nèi)臟器官增大或其他蓄積性疾病體征。

 ?、?a >視網(wǎng)膜病變或視神經(jīng)萎縮。

 ?、艹錾鷷r(shí)小頭。

 ?、輫讷@得性腦損傷。

 ?、薮嬖诖x性疾病或其他的進(jìn)行性神經(jīng)病變。

 ?、邍?yán)重的感染或頭部外傷后遺癥。

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