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小兒地方性克汀病(小兒地方性克汀病 )

別名:
小兒地方性矮小病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
其他 甲狀腺
典型癥狀:
語言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn) 缺碘 顱面骨畸形
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科 外科
治療方法:
病因治療

小兒地方性克汀病有哪些癥狀?

  一、癥狀

  其主要臨床表現(xiàn)為智力發(fā)育落后,聾啞,神經(jīng)肌肉運動障礙。歸納為2種類型:

  1.神經(jīng)型 智力發(fā)育障礙,表情呆滯、按智力低下分類可有:

  (1)白癡:神經(jīng)功能發(fā)育完全停滯于嬰兒時期。

  (2)愚笨:有一部分能力和機械記憶,能生活自理,簡單勞動,思維活動差。介于兩者之間為癡呆,身材矮小,也可正常。聾啞,語言障礙,可有神經(jīng)肌肉運動障礙,步態(tài)不穩(wěn),步態(tài)蹣跚。膝反射亢進,亦可減弱。病理反射陽性。甲狀腺中度腫大,無明顯甲狀腺功能減低。

  2.黏液水腫型 可有明顯甲狀腺功能減低癥狀,有明顯生長發(fā)育遲緩,及典型散發(fā)性克汀病面容。

  二、診斷

  地方性克汀病同樣強調(diào)早期診斷,神經(jīng)型者可缺乏臨床典型的甲狀腺功能減低癥狀,僅表現(xiàn)為神經(jīng)功能異常。早期診斷手段主要有以下4項:

  1.來自流行地區(qū) 病人必來自缺碘甲狀腺腫流行地區(qū)。

  2.臨床特點 有精神神經(jīng)障礙,表情呆板,語言發(fā)育遲緩,聽力障礙等。

  3.甲狀腺功能檢查 應用于黏液水腫型,T4降低,TSH增高。

  4.輔助檢查 骨齡低下,頭顱骨骺可見點彩樣改變。

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