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小兒肥厚型心肌病(小兒肥厚型心肌病 )

別名:
小兒不對稱性室間隔肥厚
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對癥治療,無法根治
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
呼吸困難 乏力 心臟雜音 心肌肥厚 心源性暈厥
并發(fā)癥:
猝死
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 心血管內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

小兒肥厚型心肌病有哪些癥狀?

  一、癥狀

  兒童HCM多無明顯癥狀,常因心臟雜音或家族中有HCM患者而首次就診,臨床表現(xiàn)具有多變性,并因發(fā)病年齡而不同,1歲以下嬰兒較1歲以上兒童嚴(yán)重,60%嬰兒HCM有左,右室流出道梗阻,常發(fā)生心力衰竭,多于1歲之內(nèi)死亡,1歲以上兒童通常無癥狀,只有少數(shù)發(fā)生左室流出道梗阻,但較嬰兒易發(fā)生猝死。

  嬰兒常見癥狀有呼吸困難,心動(dòng)過速,喂養(yǎng)困難,較重者發(fā)生心力衰竭,伴隨青紫,心臟擴(kuò)大,有心臟雜音或心律失常,少數(shù)兒童有呼吸加快,乏力,心悸,心絞痛,頭暈,暈厥前兆及暈厥,并可于活動(dòng)后發(fā)生猝死,即便無明顯癥狀,也有發(fā)生猝死的危險(xiǎn),心力衰竭罕見,體征有脈搏短促,心尖搏動(dòng)呈抬舉樣或雙重性搏動(dòng),第1心音正常,第2心音多數(shù)正常,少數(shù)因左室流出道梗阻,出現(xiàn)反常分裂,胸骨左緣下端及心尖部有3/6級收縮期噴射性雜音,于運(yùn)動(dòng)后即時(shí)加強(qiáng),蹲坐位減弱。

  二、診斷

  1.梗阻型HCM

診斷HCM必須首先排除其他原因引起的心肌肥厚,如先心病,高血壓,內(nèi)分泌代謝病等,若存在胸痛,暈厥,心悸等癥狀,心臟檢查發(fā)現(xiàn)心前區(qū)中晚期噴射性雜音,且雜音強(qiáng)度隨體位,屏氣,握拳等動(dòng)作的改變而改變,心電圖顯示左心室肥厚、ST-T改變和異常Q波時(shí),要考慮梗阻型HCM的診斷。若符合下列條件:心導(dǎo)管示左室流出道收縮期壓差>2.67kPa(20mmHg),或雖心血管造影示左室流出道狹窄;超聲心動(dòng)圖示SAM現(xiàn)象,室間隔厚度/左心室后壁厚度之比為1.3~1.5,可確診梗阻型HCM。

  2.非梗阻型HCM

臨床雖有心悸,乏力,頭暈等癥狀,但心臟檢查無雜音;超聲心動(dòng)圖示室間隔和左室后壁增厚,無左室內(nèi)徑擴(kuò)大,心排出量基本正常,無SAM現(xiàn)象,心電圖有ST-T改變及異常Q波時(shí),要考慮非梗阻型HCM的診斷,若心導(dǎo)管檢查示左室流出道與左室間無壓差,左心室造影示左室壁增厚,但無左室流出道狹窄及左室容量增加,無心排出量下降,可確診非梗阻型HCM。

  3.合并舒張功能障礙

HCM多合并舒張功能障礙,目前小兒尚無舒張功能不全的診斷標(biāo)準(zhǔn),但若出現(xiàn)下列情況,要考慮舒張功能不全的診斷:有HCM病史和左心功能不全的表現(xiàn),而查體無心臟擴(kuò)大;X線檢查示肺淤血而心影正?;蛏源?超聲心動(dòng)圖示左心室舒張末期內(nèi)徑不擴(kuò)大,室壁厚度正?;蛟龊瘢瑑?nèi)徑縮短率>25%,而快速充盈期與心房收縮期二尖瓣血流速度之比(E/A比值)≤1,二尖瓣前葉舒張中期關(guān)閉速度(EF斜率)下降;放射性核素檢查左室舒張功能指標(biāo)異常;心導(dǎo)管檢查示肺毛細(xì)血管楔嵌壓>2.4kPa(18mmHg),而無左室舒張末容量升高;有創(chuàng)或無創(chuàng)檢查左心室射血分?jǐn)?shù)正常者。

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