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小兒眼-耳-脊椎綜...(小兒眼-耳-脊椎綜... )

別名:
小兒Goldenhar綜合征,小兒耳-脊椎綜合征,小兒下頜面骨發(fā)育不全-眼球上皮樣囊腫綜合征,小兒顏面-聽-脊柱異常,小兒眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征,小兒眼-耳-脊椎綜合癥,小
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
本綜合征60%~70%的病例發(fā)生于...
發(fā)病部位:
脊柱
典型癥狀:
胸椎側彎 面部畸形 眼瞼畸形 角膜瘺
并發(fā)癥:
脊柱側凸
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 耳鼻喉科 骨科
治療方法:

小兒眼-耳-脊椎綜...有哪些癥狀?

  一、小兒眼-耳-脊椎綜合征癥狀

  1.發(fā)病人群

  本綜合征60%~70%的病例發(fā)生于男孩,其臨床表現(xiàn)較復雜。

  2.特征性癥狀

  1)面部畸形

  如頷小畸形、兔唇、巨口(頰橫裂)、顴骨發(fā)育不全、牙齒排列不齊等。

  2)耳部畸形

  可出現(xiàn)副耳、耳前瘺管、耳聾和外耳道缺如等,嚴重者亦見合并耳聾。

  3)眼部異常

  患者可見有眼角膜皮樣瘤、眼瞼缺損、上瞼下垂、小角膜及小眼球、眼裂歪斜、白內障等,其中先天性角膜皮樣瘤可隨年齡增長而增大。

  4)脊柱畸形

  臨床表現(xiàn)形式不一,病變主要影響脊柱的側彎及骨質愈合,也可有肋骨異常、頭顱骨畸形、肢體和足畸形。一般的脊柱畸形,臨床特征明顯。若病情較輕或疾病初期,特征性畸形常呈隱性,需進行影像學檢測?;颊遆線可見胸椎側彎、骨質呈楔狀愈合。

  3.其他其他癥狀

  約10%的病例智力遲鈍,但大多數(shù)患者只顯示部分體征。部分患者尚可見有心血管畸形,肺、腎、牙齒及智能異常等。

  二、小兒眼-耳-脊椎綜合征診斷

  1.根據同時存在的眼-耳-脊柱等異常體征,可進行初步診斷。

  2.相關實驗室檢查,排除其他因素引起的類似癥狀,如染色體檢查屬正常。

  3.以上兩點結合病史及發(fā)病過程可做確診。

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