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先天性肛門直腸狹...(先天性肛門直腸狹... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
肛門
典型癥狀:
排便困難 腸狹窄 直腸狹窄 肛門或肛管窄小
并發(fā)癥:
腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
肛腸外科 外科 兒科
治療方法:

先天性肛門直腸狹...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  因狹窄程度不同而表現(xiàn)各異。重度狹窄出生后即有排便困難,表現(xiàn)為排便時(shí)努掙,啼哭,可在數(shù)日至數(shù)月出現(xiàn)低位腸梗阻征象。輕度狹窄者稀軟便能正常排出,僅在大便成形時(shí)出現(xiàn)排便費(fèi)力,糞便成細(xì)條形,經(jīng)常性便秘,甚至發(fā)生糞嵌塞。也有直到成年才因長(zhǎng)期解便困難而就診者。長(zhǎng)期排便不暢可引起近端直、結(jié)腸逐漸擴(kuò)大而導(dǎo)致繼發(fā)性巨直結(jié)腸癥。肛門局部可見肛門狹小,甚至僅有一小孔,連導(dǎo)尿管也不能插入。高中位狹窄,肛門外觀可正常,但指檢時(shí)第五指不能通過狹窄段。

  二、診斷:

  有排便不暢史結(jié)合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區(qū)段時(shí),可用鋇灌腸攝片幫助確診。

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