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視神經(jīng)膠質(zhì)瘤(視神經(jīng)膠質(zhì)瘤 )

別名:
兒童纖維星形視神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
學齡前兒童
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 眼球壓痛 眼球運動障礙
并發(fā)癥:
嘔吐 癲癇
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 腫瘤科
治療方法:
放射治療、手術(shù)治療

視神經(jīng)膠質(zhì)瘤有哪些癥狀?

  視神經(jīng)膠質(zhì)瘤癥狀診斷

一、癥狀:

   1.視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的臨床表現(xiàn)與原發(fā)位置有明顯關(guān)系,一般均有視力減退、眼球突出視盤水腫或萎縮,其他如斜視、眶深部腫物、眼球運動障礙和皮膚棕色素斑也常發(fā)生。

  2.膠質(zhì)細胞位于視神經(jīng)內(nèi)部,該細胞的瘤性增殖,首先壓迫視神經(jīng)纖維,引起視力減退和視野缺失。95%病例視力減退為第一癥狀,60%以上患者就診時視力低于0.1,特別是原發(fā)于視神經(jīng)管內(nèi)的,視力喪失更為嚴重。腫瘤波及視交叉,影響雙眼視力及視野。腫瘤壓迫瞳孔反射纖維,引起上行性瞳孔對光反應(yīng)遲鈍。單眼視力喪失,可發(fā)生廢用性斜視,引起家長注意而求醫(yī)。兒童雙眼視力喪失,可發(fā)生眼球震顫。一側(cè)性眼球突出也是視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的常見體征,原發(fā)于眶內(nèi)段視神經(jīng)的腫瘤均有這一體征。眼球突出為無痛性漸進性,突出程度突然增加,并伴有視力喪失可能是腫瘤內(nèi)囊樣變、囊內(nèi)液增多或囊內(nèi)出血所致。眼球突出程度一般為輕度或中度。由于視神經(jīng)位于肌肉圓錐內(nèi),視神經(jīng)神經(jīng)多為軸性眼球突出,腫瘤較大時眼球突出方向也可偏離軸位,且多向外下方移位。眼底檢查可發(fā)現(xiàn)視盤的改變,視盤水腫或萎縮。在大批量病人中,二者發(fā)生率幾乎相等。腫瘤位于視神經(jīng)前段,影響軸漿流動,多發(fā)生視盤水腫。原發(fā)位置在視神經(jīng)后段,特別是管內(nèi)或顱內(nèi)段,視盤原發(fā)萎縮多見。Wright發(fā)現(xiàn)病情活動時視盤水腫多見,病情穩(wěn)定后視盤萎縮多見。在少數(shù)病例中可見腫瘤向前發(fā)展至視盤,眼底鏡下可見灰色腫物,突入玻璃體腔內(nèi)。視盤表面偶見視神經(jīng)睫狀靜脈,這種血管是視網(wǎng)膜中央靜脈與脈絡(luò)膜靜脈之間的側(cè)支循環(huán)。眼球運動障礙較為少見,多發(fā)生于晚期。腫瘤體積較大時,偏心增長,有時可于眶緣捫及腫物。

  3.兒童視神經(jīng)膠質(zhì)瘤與神經(jīng)纖維瘤病有密切關(guān)系。在膠質(zhì)瘤病例中,有1/5~1/2可見虹膜淡黃色結(jié)節(jié)、皮膚咖啡樣色素斑、皮下軟性腫物及眶骨先天性缺失等神經(jīng)纖維瘤病體征。存在這些體征而伴有視力喪失和原發(fā)性視神經(jīng)萎縮時,應(yīng)高度懷疑后部視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的可能。神經(jīng)纖維瘤病的存在,不影響膠質(zhì)瘤的病程和預(yù)后。

  4.X線平片的診斷有局限性,僅能顯示視神經(jīng)孔有一定臨床意義,難以顯示腫瘤本身,現(xiàn)已很少使用。B超對視神經(jīng)膠質(zhì)瘤有定性診斷意義,可清楚顯示眶內(nèi)病變,但難以顯示管內(nèi)及顱內(nèi)的病變,可作為篩選的檢查方法。CT可精確顯示病變的位置、形狀、邊界、眶內(nèi)及顱內(nèi)情況,尤其更清楚顯示視神經(jīng)管擴大、前床突間距加寬,便于確定病變性質(zhì)和范圍,但難以顯示視神經(jīng)管內(nèi)較小的膠質(zhì)瘤,也難以準確顯示視交叉或視束膠質(zhì)瘤,準確判斷病變與鄰近結(jié)構(gòu)關(guān)系也有一定限度。MRI可準確顯示病變的范圍及與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系,尤其對視神經(jīng)管內(nèi)及視交叉或視束膠質(zhì)瘤顯示最佳,為臨床手術(shù)提供可靠依據(jù)。MRI為本病最佳檢查方法,B超、CT可作為輔助檢查方法。

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