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視神經(jīng)膠質(zhì)瘤(視神經(jīng)膠質(zhì)瘤 )

別名:
兒童纖維星形視神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
學(xué)齡前兒童
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 眼球壓痛 眼球運(yùn)動(dòng)障礙
并發(fā)癥:
嘔吐 癲癇
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科 腫瘤科
治療方法:
放射治療、手術(shù)治療

視神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療?

視神經(jīng)膠質(zhì)瘤一般治療

  視神經(jīng)膠質(zhì)瘤西醫(yī)治療

一、治療:

1.對(duì)于視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療,

至今尚無統(tǒng)一看法,歸納起來有3種意見:觀察、放射治療和手術(shù)切除。不少學(xué)者認(rèn)為兒童視神經(jīng)膠質(zhì)瘤是一種良性錯(cuò)構(gòu)瘤,發(fā)展甚慢,或到一定程度便停止進(jìn)展,在視力良好情況下,活檢得到組織學(xué)證據(jù)后,可以在臨床密切觀察,不急于其他治療。另外一些學(xué)者則持截然相反的意見,認(rèn)為多數(shù)病例最終將蔓延至視交叉、視束,影響兩側(cè)視力,繼續(xù)發(fā)展侵犯第三腦室及腦干,顱壓增高甚至死亡,不宜消極觀察。放射治療對(duì)視神經(jīng)膠質(zhì)瘤雖有一定效果,也只有15%~39%病例視力改進(jìn)。但放療后視力仍可惡化,表明病變進(jìn)展,所以多數(shù)病例仍需手術(shù)治療。Anderson等認(rèn)為即便手術(shù)不能完全切除,去除腫瘤中大部分,消除了對(duì)周邊細(xì)胞的刺激,部分腫瘤切除也不再增長(zhǎng)。Wright根據(jù)腫瘤的發(fā)展趨勢(shì)和視力情況確定治療方案是可取的。通過臨床和影像觀察把視神經(jīng)膠質(zhì)瘤分為穩(wěn)定組與活動(dòng)組。在穩(wěn)定組初診時(shí)雖然視力也有減退、眼球突出視盤水腫或萎縮,CT發(fā)現(xiàn)患例視神經(jīng)腫大,甚至對(duì)側(cè)視神經(jīng)和視交叉加寬,但在觀察過程中視力無明顯減退,眼球突出度增加緩慢,影像學(xué)顯示腫瘤無明顯增大者,則采取定期檢查,以便保留較好的視力。如在觀察中發(fā)現(xiàn)視力不斷減退,眼球突出漸增進(jìn),超聲、CT和MRI發(fā)現(xiàn)腫瘤進(jìn)展,應(yīng)盡早手術(shù)切除。


 2.關(guān)于手術(shù)進(jìn)路,

腫瘤僅限于眶內(nèi),外側(cè)開眶即可完全切除。前至眼球后極,后至 眶尖,全眶內(nèi)段視神經(jīng)及腫瘤全部切除。如增粗的視神經(jīng)已達(dá)到眼球部,視神經(jīng)在眼球斷端電凝破壞。X線和CT發(fā)現(xiàn)視神經(jīng)孔(管)擴(kuò)大并不是外側(cè)開眶的禁忌,膠質(zhì)瘤繼發(fā)腦膜細(xì)胞增生可以引起此種改變。MRI發(fā)現(xiàn)管內(nèi)、顱內(nèi)視神經(jīng)侵犯或在觀察過程發(fā)現(xiàn)臨床癥狀、體征和影像顯示進(jìn)展明顯,用外側(cè)開眶或經(jīng)顱手術(shù),自視交叉切除全部視神經(jīng),術(shù)后放療,多數(shù)病例長(zhǎng)期觀察病變均無明顯發(fā)展。

 3.雙側(cè)視神經(jīng)膠質(zhì)瘤,

視交叉或視束腫瘤,經(jīng)顱手術(shù)也難以完全切除,保持視力和生命均有困難,在此情況只能采用放射治療。利用60Co或加速器照射病灶每4~6周40~60Gy。曾有報(bào)告視神經(jīng)膠質(zhì)瘤侵犯視交叉10例,放射治療,隨訪0.5~17年無一例死亡,且視力有所改進(jìn)。對(duì)于手術(shù)切除有困難者,立體定位γ刀治療也有效。如腫瘤影響腦脊液循環(huán),顱內(nèi)壓增高,可采用神經(jīng)外科減壓,以減少痛苦延長(zhǎng)生命。

4.對(duì)于視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療意見比較混亂,

利用臨床資料、超聲和CT肯定診斷,MRI確定病變范圍后可采用以下方案:

①保留著有用的視力,眼球突出不明顯,MRI(強(qiáng)化T1WI和脂肪抑制)發(fā)現(xiàn)腫瘤距視神經(jīng)管較遠(yuǎn),則定期觀察;

②視力少于指數(shù),眼球突出明顯,影響外觀,腫瘤限于眶內(nèi)或觀察過程中腫瘤進(jìn)展,外側(cè)開眶,手術(shù)切除,切除斷端仍有瘤細(xì)胞者60Co側(cè)野照射40Gy或γ刀治療;

③MRI顯示腫瘤已侵犯視神經(jīng)管,顱內(nèi)視神經(jīng)和(或)患側(cè)視交叉,經(jīng)顱開眶,切除視交叉至眼球后極部的視神經(jīng)和腫瘤,視交叉端有瘤細(xì)胞者,放射治療40Gy或γ刀治療;

④廣泛的視交叉部位侵犯或雙側(cè)視神經(jīng)膠質(zhì)瘤,放射治療。

二、預(yù)后:

  視神經(jīng)膠質(zhì)瘤是一種良性病,預(yù)后較好。少數(shù)病例有自發(fā)消退傾向,有的對(duì)放射治療有反應(yīng)。手術(shù)治療未完全切除,往往也不再增長(zhǎng)。但在年幼患兒術(shù)后可繼續(xù)擴(kuò)大,且手術(shù)年齡越小,繼續(xù)增長(zhǎng)可能性越大。

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