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先天性腎病綜合征(先天性腎病綜合征 )

別名:
先天性腎病綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
65%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
靜脈血栓 先兆早產(chǎn) 抽風(fēng) 腎上腺皮質(zhì)激素 胎盤大
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
預(yù)防治療、藥物治療

先天性腎病綜合征治療?

先天性腎病綜合征一般治療

  一、治療

  該病無特殊治療方法,應(yīng)用類固醇激素及細(xì)胞毒藥物毫無療效,并常表現(xiàn)為激素抵抗。故不能按腎病綜合征常規(guī)治療。大多數(shù)患兒在起病后1年內(nèi)死亡,但很少因?yàn)槟I衰竭,而是多死于嚴(yán)重的感染、營養(yǎng)不良、腹瀉、電解質(zhì)紊亂等。故要積極給予對(duì)癥支持治療,徹底治療應(yīng)于2歲后進(jìn)行腎移植。

  1.減輕水腫 主要應(yīng)限鹽和使用利尿藥。對(duì)嚴(yán)重低白蛋白血癥或伴低血容量表現(xiàn)者,可輸注無鹽人血白蛋白。芬蘭有主張自生后4周即靜脈輸入血白蛋白,維持其血漿蛋白在15g/L以上,則此時(shí)一般可無水腫且生長發(fā)育接近正常。

  2.維持營養(yǎng) 給高熱量及足夠蛋白質(zhì)的飲食。

  3.防治感染 感染為主要死亡原因,應(yīng)注意保護(hù),一旦發(fā)生感染應(yīng)及時(shí)積極治療,通常不預(yù)防性投用抗生素。必要時(shí)可間斷地應(yīng)用人血丙種球蛋白制劑。

  4.防治并發(fā)癥 治療繼發(fā)性甲狀腺功能低下,有高凝者給雙嘧達(dá)莫(潘生丁)、小量阿司匹林或加用華法林治療,可預(yù)防和治療栓塞等合并癥。一般病兒血壓正常,后期血壓增高者給予常規(guī)降壓治療。

  5.其他 近年有報(bào)告應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI),也有報(bào)告伴用吲哚美辛(消炎痛),可減輕其蛋白尿者。

  6.腎移植 腎移植是惟一徹底治療的方法,通常于2歲后或體重達(dá)7kg時(shí)進(jìn)行。對(duì)蛋白尿嚴(yán)重者可先行腎切除術(shù)(終止蛋白尿),靠透析維持生命等待移植。1992年Mattoo等報(bào)告行一側(cè)腎切除術(shù),減少尿蛋白排出,而另一腎維持腎功能,認(rèn)為此法能減少每月人血白蛋白的輸注。

  Drash綜合征對(duì)治療無反應(yīng),且可在腎同種移植后再發(fā)。這些患者移植后腎病綜合征的再發(fā)是因巨細(xì)胞病毒感染或移植排斥反應(yīng)。由于雙側(cè)Wilms瘤高發(fā),因此,有人推薦做預(yù)防性腎切除。

  二、預(yù)后

  自開展腎移植術(shù)以來本征預(yù)后已大為改觀,有作者報(bào)告1987年后腎移植的34例隨訪3.7年,其移植腎存活率于1,2,3年時(shí)分別為94%、81%、81%;GFR于1,3年時(shí)分別為73.7%和75.3%。患兒情況較好,只1例發(fā)生慢性排異、高血壓。繼發(fā)性CNS隨著其病因的不同而有不同的預(yù)后,如感染所致者,采用強(qiáng)有力的抗感染治療,病情常明顯好轉(zhuǎn)。

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