骨纖維異常增殖癥一般治療
一、治療方法
手術切除：本病尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發(fā)惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發(fā)展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。
根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易于復發(fā)，其中單骨型為21%，多骨型可高達36%。手術方法和進路選擇，應根據(jù)原發(fā)部位、侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握，原則上是盡可能徹底清除病變組織，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。手術中，對兒童及病變廣泛者，宜采用經(jīng)口插管全麻。病變局限者亦可在局麻下切除。手術切口有多種，可以根據(jù)病變情況選擇應用。
?、貱aldwell-Luc法：適用于病變廣泛累及上頜骨、鼻腔、眶下壁、篩竇和蝶竇者。
?、赪eber-Fergusson法：適用于上頜骨、眶下壁、顴骨、硬腭及蝶篩竇廣泛受侵的病人。
?、埏B―面聯(lián)合進路：包括雙額瓣或單額瓣+Weber―Fergusson切口，適用于原發(fā)于顱前窩底或鼻竇、眶壁并互為侵犯的廣泛病變。
?、蹻ish法：適用于病變原發(fā)于顳骨，外耳道、中耳、內(nèi)耳、巖骨及顱中窩底受累者。
手術以平鑿、圓鑿或大刮匙分次切除為好。創(chuàng)面滲血較多，術中宜使用骨蠟止血和給予必要的輸血，尤其是兒童更應注意。本病手術切除預后良好，故術中對鄰接顱底及顱內(nèi)的重要神經(jīng)、血管部位病變，不要過份切除，以免發(fā)生意外。
