批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20193135

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治：適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對(duì)于既往化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應(yīng)率指標(biāo)而確立的，尚無(wú)對(duì)照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期方面的臨床受益。本品用于非小細(xì)胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對(duì)照的臨床研究，尚待設(shè)計(jì)良好的對(duì)照的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌的一線治療，兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明：基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H41025341

上海全宇生物科技遂平制藥有限公司

功能主治：本品用于治療下列疾病:1.乳腺癌﹑子宮內(nèi)膜癌﹑前列腺癌﹑腎癌﹑前列腺腺瘤。2.可用于月經(jīng)不調(diào)﹑功能性子宮出血及子宮內(nèi)膜異位癥等。還可用于晚期乳腺癌﹑子宮內(nèi)膜癌。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20110153

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

功能主治：多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z36021749

江西藥都樟樹(shù)制藥有限公司

功能主治：化痰、軟堅(jiān)、散結(jié)。用于痰濕凝滯所致的瘰疬，癥見(jiàn)皮下結(jié)塊，不熱不痛。

批準(zhǔn)文號(hào)：H20140640

CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Pl

功能主治：1.用于全身纖溶亢進(jìn)所致的出血，如白血病、再生不良性貧血、 紫癜等，以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。2.用于局部纖溶亢進(jìn)所致的異常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術(shù)中和術(shù)后的異常出血。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20143044

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治：1.結(jié)腸癌輔助化療

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20133272

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治：本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

批準(zhǔn)文號(hào)：H20130602

Merck Sharp & Dohme Ltd.

功能主治：用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤.

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20003298

山西省呂梁中藥廠

功能主治：破血消瘦，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20163465

齊魯制藥（海南）有限公司

功能主治：本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明：吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過(guò)至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20133200

江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

功能主治：-用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)的成人患者。-用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費(fèi)城染色陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(PH+ALL)。該適應(yīng)癥的安全有效性主要來(lái)自國(guó)外研究資料。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020008

北京紫光制藥有限公司

功能主治：適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10970062

齊魯制藥有限公司

功能主治：止吐藥。用于細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z19993409

重慶希爾安藥業(yè)有限公司

功能主治：破血消瘦，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20100135

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準(zhǔn)文號(hào)：H20130816

Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.T

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準(zhǔn)文號(hào)：H20120399

Pfizer Italia S.r.l.

功能主治：適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z19993294

北京亞?wèn)|生物制藥有限公司

功能主治：破血消瘀，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡性腫瘤等。

批準(zhǔn)文號(hào)：H20130603

Orion Corporation

功能主治：用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療；常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20013204

山西黃河中藥有限公司

功能主治：方舟復(fù)方斑蝥膠囊用于破血消瘀，攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、前列腺癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤（卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、絨毛膜癌等）、甲狀腺癌、骨癌、鼻咽癌等惡性腫瘤治療。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080802

山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H31022128

上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司

功能主治：1.用于治療各種原因引起的白細(xì)胞減少癥，如放射性、抗腫瘤藥物等所致的白細(xì)胞減少癥。2.用于治療不明原因所致的白細(xì)胞減少癥。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字J20140142

AstraZeneca UK Limited

功能主治：1.本品適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對(duì)于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效，是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì)（注：該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期）及中國(guó)非對(duì)照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。3.兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明：吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10950355

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

功能主治：1.預(yù)防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應(yīng)或移植物抗宿主反應(yīng)。2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無(wú)效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10960009

華北制藥股份有限公司

功能主治：1、適用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng)，也適用于預(yù)防及治療骨髓移植時(shí)發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)（GVHD）。 2、經(jīng)其它免疫抑制劑治療無(wú)效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合癥等自身免疫性疾病。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20031240

上海羅氏制藥有限公司?? ?

功能主治：嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20094027

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080724

國(guó)藥集團(tuán)川抗制藥有限公司

功能主治：適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)，嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應(yīng)用。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字J20180014

功能主治：本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10950354

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

功能主治：1.預(yù)防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應(yīng)或移植物抗宿主反應(yīng)。 2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無(wú)效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字J20150101

安斯泰來(lái)制藥（中國(guó)）有限公司 ?

功能主治：1.預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植排斥反應(yīng)。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植排斥反應(yīng)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20133365

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治：?1.結(jié)腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes’C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類(lèi)藥物單獨(dú)治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無(wú)病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV)?？ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長(zhǎng)總生存期(OS)，但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無(wú)病生存期。醫(yī)師在開(kāi)具處方使用卡培他濱單藥對(duì)Dukes’C期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時(shí)，可參考以上研究結(jié)果。 ?2.結(jié)直腸癌：卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯(lián)合（XELOX）適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的一線治療。 ?3.乳腺癌聯(lián)合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類(lèi)藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。 ?4.乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可單獨(dú)用于治療對(duì)紫杉醇及含蒽環(huán)類(lèi)藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類(lèi)藥物治療(例如已經(jīng)接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類(lèi)物)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進(jìn)展(有或無(wú)初始緩解)，或完成含有蒽環(huán)類(lèi)藥物的輔助化療后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。 ?5.胃癌：卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20084514

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)H20171091

Orion Corporation（Finland）

功能主治：本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，開(kāi)始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療；常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)H20130705

Orion Corporation 芬蘭

功能主治：絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10960121

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：1.預(yù)防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應(yīng)或移植物抗宿主反應(yīng)。 2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無(wú)效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。（腎炎種類(lèi)很多，根據(jù)最初發(fā)病原因可分為原發(fā)性腎小球腎炎與繼發(fā)性腎小球腎炎。按照時(shí)間來(lái)劃分，則分為急性腎炎與慢性腎炎，又稱(chēng)為慢性腎小球腎炎。急性腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、腎炎等是原發(fā)性腎炎；紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病等稱(chēng)為繼發(fā)性腎炎。）

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20143340

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治：?-用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期； ?-用于以下適應(yīng)癥的安全有效性信息主要來(lái)自國(guó)外研究資料。中國(guó)人群數(shù)據(jù)有限。 ?-用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。 ?-用于治療嗜酸細(xì)胞過(guò)多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 ?-用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者 ?-用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(ASM)，無(wú)D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者 ?-用于治療不能切除，復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20083039

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治：預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20084386

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治：預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20140103

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治：本品單藥適用于晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者三線及三線以上治療，且患者接受阿帕替尼治療時(shí)一般狀況良好。

批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)H20140149

Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治：對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20133198

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治：1.用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急變期； 2.用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的成人患者；用于以下適應(yīng)癥的安全有效性信息主要來(lái)自國(guó)外研究資料，中國(guó)人群數(shù)據(jù)有限： 3.用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ALL）。 4.用于治療嗜酸細(xì)胞過(guò)多綜合癥（HES）和/或慢性嗜酸粒細(xì)胞白血?。–EL）伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾?。∕DS/MPD）伴有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）基因重排的成年患者。 6.用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥（ASM），無(wú)D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用于治療不能切除，復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）。 8.用于Kit （CD117）陽(yáng)性GIST手術(shù)切除后具有明顯復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的成人患者的輔助治療。極低及低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者不應(yīng)該接受該輔助治療。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20100150

齊魯制藥有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H22022661

通化茂祥制藥有限公司

功能主治：本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療，對(duì)卵巢癌及SCLC療效尤佳。

批準(zhǔn)文號(hào)：H20160433

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治：本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H32023581

江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

功能主治：1.用于治療各種原因引起的白細(xì)胞減少癥，如放射性、抗腫瘤藥物等所致的白細(xì)胞減少癥。2.用于治療不明原因所致的白細(xì)胞減少癥。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H44021427

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

功能主治：1.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療和術(shù)前準(zhǔn)備。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040121

山東綠因藥業(yè)有限公司

功能主治：理氣化痰、活血行瘀。 用于治療乳腺癌、肺癌、胃腸癌等，改善腫瘤（脾虛痰瘀）患者胸痛、面色晄白、納谷少馨、少氣懶言、氣短等癥狀。 合并化療治療能明顯提高患者的生活質(zhì)量，提高NK細(xì)胞活性，對(duì)化療中的白細(xì)胞降低有保護(hù)作用，在抑制腫瘤方面起到治療作用

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025075

云南名揚(yáng)藥業(yè)有限公司

功能主治：扶正去邪，軟堅(jiān)散結(jié)。用于消化道惡性腫瘤，乳腺惡性腫瘤，肺惡性腫瘤見(jiàn)于氣血瘀阻證者。

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z20023377

安徽高山藥業(yè)有限公司

功能主治：活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)、清熱解毒、扶正固本。用于肺癌、胃癌、肝癌等腫瘤的輔助治療。