- 簡 介
- 遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節(jié)和自主神經系統(tǒng)等。共濟失調步態(tài)最先出現(xiàn)且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床癥狀復雜、交錯重疊，即使同一家族也可表現(xiàn)高度異質性。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 布-馬二氏綜合征，弗里德賴希共濟失調
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 多于成年發(fā)?。ù笥?0歲）
- 相關癥狀
- 疲勞 感覺障礙 腱反射消失 肢體運動不協(xié)調 大寫癥
- 并發(fā)疾病
- 心律失常
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- CT檢查,多普勒超聲心動圖,肌電圖,脊柱MRI,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
- 常用藥品
- 左旋多巴,左旋多巴片,維生素B1片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1--3個月
