遺傳性共濟失調鑒別
需與下列疾病鑒別:
1.脊髓亞急性聯(lián)合變性
緩慢起病,后索及錐體束同時受累,出現(xiàn)深感覺障礙,共濟失調,痙攣性截癱及肢體遠端的感覺異常等。但無弓形足及脊柱后側凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中維生素B12含量減少以及惡性貧血等。
2.多發(fā)性硬化
病灶多發(fā),可有脊髓、小腦變性,出現(xiàn)小腦性共濟失調及錐體束征,但病程常有緩解和復發(fā)。腦脊液中免疫球蛋白增高。
3.小腦腫瘤
多見于兒童,緩慢起病的小腦性共濟失調,但易發(fā)生顱內壓增高癥狀和體征,且無遺傳史。
4.環(huán)枕部畸形
如顱底凹陷、環(huán)椎枕骨化和頸椎融合等。除共濟失調外常伴有后組顱神經損害、短頸、節(jié)段型或傳導束型感覺障礙。