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新生兒血小板減少...(新生兒血小板減少... )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
血液血管 皮膚
典型癥狀:
血小板減少 大便黑色 瘀斑 尿膽紅素陰性 皮膚黏膜出血
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 血液科
治療方法:
康復(fù)治療 支持性治療

新生兒血小板減少...是怎么回事?

  新生兒血小板減少性紫癜疾病病因

一、發(fā)病原因

  本病的病因是孕婦的自身抗體通過(guò)胎盤(pán),導(dǎo)致新生兒血小板減少癥,患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜,在患病期間新生兒的發(fā)病率更高些,也有孕婦血小板數(shù)正常而有20%新生兒出現(xiàn)血小板減少,與本病有關(guān)的抗原常見(jiàn)的為PLA1,其他如PLF2a,BaK9。

  血中血小板水平是血小板生成與破壞達(dá)到平衡的結(jié)果,因此新生兒血小板減少的原因,不外乎有3種情況。巨核細(xì)胞產(chǎn)生或釋放血小板減少,血小板破壞增加,或上述兩種因素同時(shí)存在。根據(jù)病因和發(fā)病機(jī)制不同進(jìn)行分類,新生兒血小板減少可分為免疫性、感染性、先天性或遺傳性等。現(xiàn)將主要的幾種新生兒血小板減少性紫癜分述于下。

  1.免疫性血小板減少性紫癜包括同族免疫性血小板減少性紫癜、先天被動(dòng)免疫性血小板減少性紫癜、)新生兒溶血病并有血小板減少、新生兒溶血病并有血小板減少。

  (1)同族免疫性血小板減少性紫癜 由于母嬰血小板抗原性不合導(dǎo)致嬰兒出生時(shí),血小板計(jì)數(shù)常小于30*109/L,故發(fā)生出血。

  (2)先天被動(dòng)免疫性血小板減少性紫癜:本病特點(diǎn)是抗體既破壞母親的血小板,又破壞胎兒血小板。按病因的不同,可分為母患全身性紅斑狼瘡和母患特發(fā)性血小板減少性紫癜。母患全身性紅斑狼瘡:血中抗血小板抗體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)。嬰兒出生后,多見(jiàn)血小板減少。母患特發(fā)性血小板減少性紫癜:患活動(dòng)性特發(fā)性血小板減少性紫癜的婦女如懷孕,其血中抗血小板抗體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)破壞胎兒血小板,而致血小板減少。

  (3)藥物性血小板減少性紫癜:藥物引起的新生兒血小板減少,可分為先天性和后天性兩種。先天性:孕母在孕后期用過(guò)某種藥物而被致敏,當(dāng)再用同一藥物時(shí),產(chǎn)生大量抗體破壞胎兒血小板。主要藥物有磺胺、奎寧、奎尼丁、對(duì)氨基水楊酸、苯巴比妥、氯噻嗪等。后天性:出生后新生兒用某些藥物,如磺胺、地高辛、吲哚美辛等,產(chǎn)生抗血小板抗體,破壞血小板。

  (4)新生兒溶血病并有血小板減少:嚴(yán)重的新生兒溶血癥常并有血小板減少。

  2.感染性血小板減少性紫癜

感染性血小板減少性紫癜常見(jiàn)于各種病毒、細(xì)菌、螺旋體(梅毒)和原蟲(chóng)感染,或由于嚴(yán)重感染并發(fā)的DIC。包括宮內(nèi)感染和出生后感染,特別是前者容易合并血小板減少。

  (1)宮內(nèi)感染:多為先天性慢性感染,最為常見(jiàn)的有巨細(xì)胞病毒及風(fēng)疹病最為多見(jiàn)。其次常見(jiàn)的病原體有風(fēng)疹、弓形體人皰疹病毒(合稱TORCH)、、巨細(xì)胞病毒、柯薩奇病毒、麻疹及肝炎病毒等。

  (2)生后感染:生后感染則以細(xì)菌感染為主,主要是金黃色葡萄球菌和革蘭陰性桿菌感染,如敗血癥、化膿性腦膜炎、肺炎、腸炎、臍炎、尿路感染等等,常繼發(fā)血小板減少。

  3.先天性或遺傳性血小板減少性紫癜

  (1)先天性巨核細(xì)胞增生不良:骨髓巨核細(xì)胞減少或缺如,導(dǎo)致血小板減少??梢允菃渭兊南忍煨栽錾涣夹匝“鍦p少,亦可合并存在各種先天畸形。發(fā)病原因未明,可能與孕婦服藥或感染有關(guān),另有人認(rèn)為與遺傳有關(guān)。

  (2)遺傳性血小板減少性紫癜: Wiskott-Aldrich綜合征是一種X連鎖隱性遺傳病。與過(guò)敏、單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)增生、慢性感染有關(guān),近年研究認(rèn)為本癥血小板減少是由于血小板本身存在缺陷而被破壞。本病多有家族史,女性傳遞,男性發(fā)病。

  二、發(fā)病機(jī)制

  胎兒血小板上有來(lái)自父親的特異性抗原,如PLA,而母親沒(méi)有這種抗原,則妊娠的母體對(duì)胎兒血小板抗原產(chǎn)生抗體,再經(jīng)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血液內(nèi)破壞血小板,由于98%的人群中血小板有PLA1,故本病罕見(jiàn),血小板KO系統(tǒng)的抗體主要為IgM型,不能通過(guò)胎盤(pán),故不會(huì)發(fā)病。

1.免疫性血小板減少性紫癜

是一組由免疫引起血小板減少的疾病。

  (1)同族免疫性血小板減少性紫癜:

發(fā)病機(jī)制是由于母兒血小板抗原性不合所致。特點(diǎn)是母親和胎兒血中都存在抗血小板抗原的免疫性抗體??贵w是IgG,可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)。覆蓋在胎兒血小板上,從而加速血小板的破壞,使嬰兒生后血小板減少而出血。如抗體只破壞胎兒血小板,稱同族免疫性血小板減少,如抗體同時(shí)破壞母親和胎兒血小板,稱自身免疫或先天被動(dòng)免疫性血小板減少。如果胎兒具PIA1抗原(從父親獲得)而母親缺乏此抗原,則母親可因妊娠或曾輸入具有PIA1抗原的血而被致敏,產(chǎn)生抗PIA1抗原的抗體.此抗體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán),致使胎兒血小板破壞加速,血小板的壽命因此顯著縮短,至嬰兒出生時(shí),血小板計(jì)數(shù)常小于30*109/L (3萬(wàn)/mm3)而發(fā)生出血。

  (2)先天被動(dòng)免疫性血小板減少性紫癜:

是患活動(dòng)性特發(fā)性血小板減少性紫癜的婦女如懷孕,其血中抗血小板抗體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)破壞胎兒血小板,其生出的嬰兒可發(fā)生血小板減少性紫癜。如孕婦切脾后,由于其他單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)仍能產(chǎn)生抗體,這些抗體對(duì)孕婦本人因無(wú)脾而無(wú)害,母血小板計(jì)數(shù)正常,但此抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒,因胎兒的脾臟具有正常的功能,可破壞血小板而致血小板減少。如為母患全身性紅斑狼瘡,其血中抗血小板抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),至嬰兒發(fā)病。

  (3)新生兒溶血病并有血小板減少:

是因患兒同時(shí)存在紅細(xì)胞和血小板同族免疫抗體,紅細(xì)胞和血小板同時(shí)被破壞;或大量紅細(xì)胞破壞,釋出紅細(xì)胞素,其作用與血小板第Ⅲ因子相似,可加速凝血過(guò)程,增加了血小板消耗,使血小板減少;換血若用的是庫(kù)血,也常在換血數(shù)天后發(fā)生血小板減少。

  (4)先天性藥物性血小板減少性紫癜,

孕母多為過(guò)敏體質(zhì),在孕后期用過(guò)某種藥物而被致敏,當(dāng)再用同一藥物時(shí),產(chǎn)生大量抗體進(jìn)入胎兒,會(huì)破壞胎兒血小板。

  發(fā)生這種情況,需同時(shí)存在3個(gè)因素:血小板、抗體和藥物??贵w(一種Ig G)及藥物均可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),破壞胎兒血小板,使嬰兒出生后發(fā)生血小板減少性紫癜。紫癜可于數(shù)天內(nèi)消失,但嬰兒血中免疫抗體可存在數(shù)月。

  (5)后天性藥物性血小板減少性紫癜,

是新生兒應(yīng)用某些藥物可引起免疫性血小板減少,如磺胺、苯妥英鈉、奎寧、奎尼丁、地高辛(免疫抗體為IgG)、氯噻嗪、吲哚美辛(免疫抗體為IgM)、利福平(免疫抗體為IgM和IgG)等,其中某些藥物尚可引起中毒性血小板減少。

  2.感染性血小板減少性紫癜

當(dāng)孕母感染弓形體、梅毒、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹、皰疹病毒等,在妊娠最后3個(gè)月期間,這些病原體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)而得病。血小板減少的機(jī)制是復(fù)雜的,可能是由于病毒在巨核細(xì)胞內(nèi)繁殖而影響血小板生成、骨髓受抑制、產(chǎn)生抗血小板抗體、脾臟腫大而血小板破壞增多、或因并發(fā)DIC而使血小板消耗過(guò)多(此時(shí)則伴有其他凝血因子缺陷)。感染導(dǎo)致血小板減少的機(jī)制比較復(fù)雜,感染可產(chǎn)生血小板抗體、抑制骨髓產(chǎn)生血小板、毒素破壞等。

  3.先天性或遺傳性血小板減少性紫癜

先天性巨核細(xì)胞增生不良是由于骨髓巨核細(xì)胞減少或缺如,導(dǎo)致血小板減少。遺傳性血小板減少性紫癜,血小板減少與遺傳性缺陷有關(guān),是由于血小板本身存在缺陷而被破壞。如Wiskott-Aldrich綜合征,是一種伴性隱性遺傳病。

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