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小兒弓形腿綜合征(小兒弓形腿綜合征 )

別名:
小兒Blount-Barber綜合征,小兒Blount病,小兒Blount脛骨綜合征,小兒Erlacher-Blount綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
下肢骨
典型癥狀:
膝關節(jié)疼痛 “鴨步”步態(tài) 膝內翻 肢體內翻
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 骨科
治療方法:
手術治療

小兒弓形腿綜合征是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病征系一骨軟骨炎或骨骺炎,病因未明,可能與外傷、過敏有關,包括結核、梅毒所致者在內,有骺軟骨生長缺陷,鄰近脛骨骺部內側或外側部骨化延遲。

  二、發(fā)病機制

  過去認為系脛骨上端骨骺的內側部分的局部骨軟骨病所致,目前認為該病屬于骨骺局部發(fā)育不良。骺板內側部分生長緩慢而外側部分持續(xù)正常生長,從而導致進行性內翻成角畸形。骺板的內側部分提前閉合。其病理改變與股骨頭骨骺滑脫非常相似,并可同時存在。病理所見于嘴狀突起物中,骨骺下有膜狀軟骨島,細胞呈不規(guī)則分布而不呈圓柱形。

  嬰兒型脛內翻在早期與生理性膝內翻并無差別,二者均系過早負重所致。過早負重使骺板受到更大的切應力,從而破壞內側骺板及骨的正常生長。肥胖可加重這種破壞。骺板與相鄰的骨骺及干骺端受壓后可產生繼發(fā)性骨軟骨病。

  少年型脛內翻不是嬰兒型脛內翻的延續(xù),前者在兒童期可無生理性膝內翻,而后者進展到少年期病變更重,呈骨骺生長停滯,而非發(fā)育不良。

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    江蓉星 主任醫(yī)師
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    貴陽中醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 兒科

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    未開通
    昆明市延安醫(yī)院 兒科

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