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食管平滑肌瘤(食管平滑肌瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
手術(shù)治愈率約85%
多發(fā)人群:
食管平滑肌瘤
發(fā)病部位:
食管
典型癥狀:
噯氣 反胃 大便黑色
并發(fā)癥:
食管裂孔疝 食管憩室 猝死
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腫瘤科 消化內(nèi)科 心胸外科
治療方法:
手術(shù)治療

食管平滑肌瘤是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  食管平滑肌瘤發(fā)病原因尚不清楚,發(fā)生于食管固有肌層,也可來自食管壁內(nèi)的血管肌層和迷走的胚胎肌組織。對食管微小平滑肌瘤的研究顯示約74%平滑肌瘤起源于內(nèi)環(huán)行肌,18%起源于黏膜下肌層,8%起源于外縱行肌。腫瘤呈膨脹性向腔內(nèi)、外生長,97%腫瘤為壁內(nèi)生長,2%向縱隔生長,1%腫瘤突入食管腔,帶蒂如息肉。起源于內(nèi)環(huán)行肌的平滑肌瘤多沿食管長徑在肌肉內(nèi)生長,因黏膜和黏膜下層阻力低而向腔內(nèi)突出。起源于黏膜下肌層的平滑肌瘤則更易突入腔內(nèi),甚至呈息肉狀。起源于外縱行肌的平滑肌瘤可向食管外生長,有時被誤認(rèn)為縱隔腫物。

  二、發(fā)病機制

  食管平滑肌瘤起源于食管固有肌層,以縱行肌為主,絕大部分在食管壁內(nèi),即粘膜外壁在型。個別凸入管腔內(nèi)呈息肉狀,有蒂與食管壁相連,有自口中嘔出的報告,這類病人也可能在嘔出時堵塞呼吸道引起窒息。食管平滑肌瘤發(fā)病部位國外文獻報告以食管下段多見,中段次之,上段少見。國內(nèi)報告以食管中段多見,下段次之,上段少見。腫瘤數(shù)目絕大多數(shù)為單發(fā),少數(shù)為多發(fā),多發(fā)的數(shù)目不定,二至十幾個不等。由于病程長短不同,大小差別很大,有人報告最大直徑28cm,最小直徑1cm,但85%腫瘤直徑<4cm。重量最小0.25g,文獻報告最重者達5000g。

  腫瘤大體形狀不一,多呈圓形或橢圓形者,約占全部病例的60%,不規(guī)則(生姜形)占10%,馬蹄形占8%,其他不規(guī)則形如螺旋形、啞鈴形、條索形、結(jié)節(jié)狀或分葉狀,或環(huán)繞食管。

  腫瘤表面光滑,有完整纖維包膜,質(zhì)地堅韌,易與食管黏膜分離。食管平滑肌瘤切面可見縱橫交錯的肌束,血管稀少,呈灰白色,或帶黃色,切面有時可見灶性出血、液化或鈣化等。鏡下可見束狀、編織狀或漩渦狀排列的平滑肌纖維束,細(xì)胞呈長梭形,分化良好,胞漿豐富,嗜酸性,邊界清楚。胞核呈梭形,無異型核分裂象。部分纖維呈黏液樣或玻璃樣變性,少數(shù)可見鈣質(zhì)沉積。與消化道其他部位的平滑肌瘤不同,食管平滑肌瘤惡變的很少,有報告惡變率約為0.24%~3.3%。

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