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小兒兩性畸形(小兒兩性畸形 )

別名:
小兒雌雄同體性,小兒兩性人,小兒兩性生殖器,小兒兩性同體
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
男性生殖 女性生殖
典型癥狀:
結(jié)節(jié) 睪丸微小 性腺發(fā)育不良 發(fā)育性畸形 毛發(fā)異常
并發(fā)癥:
隱睪 小陰莖
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 生殖健康
治療方法:
對(duì)癥治療、藥物治療、手術(shù)治療

小兒兩性畸形是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  1、分類

  (1)真兩性畸形:

性腺、生殖器及性征具有男、女兩性的特點(diǎn)。即性腺為卵巢與睪丸,或?yàn)槁巡G。染色體為46,XX者占50%左右,46,XY及嵌合型者各占25%。

  (2)假兩性畸形:

性腺與外生殖器呈相反的性別。

  ①男假兩性畸形:性腺及染色體為男性,生殖器為女性。

 ?、谂賰尚曰危盒韵偌叭旧w為女性,生殖器為男性。

  2、病因

在胚胎發(fā)育過(guò)程中,若某些因素導(dǎo)致染色體發(fā)生畸變和影響性激素分泌時(shí),都可發(fā)生兩性畸形。

  (1)真兩性畸形的原因可能是:

①單合子性染色體鑲嵌,這是減數(shù)分裂或有絲分裂錯(cuò)誤所致;②非單合子性染色體鑲嵌,這往往是兩個(gè)受精卵融合或兩次受精的結(jié)果;③Y染色體向X染色體易位;④常染色體突變基因。家族性患者的遺傳方式是常染色體隱性或顯性遺傳。

  (2)男假兩性畸形:

造成男假兩性畸形主要原因有:一是雄激素作用不全,其合成睪酮正常,但雄激素發(fā)揮作用出現(xiàn)異常。二是睪丸激素合成缺陷,當(dāng)間質(zhì)細(xì)胞分化障礙或酶有遺傳性缺陷可導(dǎo)致46,XY的胎兒的中腎管男性生殖管道和外生殖器分化不完全,從而出現(xiàn)男假兩性畸形。三是Y染色體結(jié)構(gòu)異常或基因突變,或者其他染色體異常導(dǎo)致性腺發(fā)育不全。

  (3)女假兩性畸形:

雄激素水平過(guò)高,其原因可以是先天性腎上腺皮質(zhì)增生所致,也可能是非腎上腺來(lái)源。

  二、發(fā)病機(jī)制

  性腺發(fā)育取決于性染色體,性染色體為XY者,性腺發(fā)育為睪丸,XX者發(fā)育為卵巢。胎兒卵巢無(wú)激素合成,而胎兒睪丸則在胚胎60天左右分泌苗勒管抑制因子(MIF),抑制同側(cè)的苗勒管發(fā)育;70天以后又分泌睪酮,使同側(cè)的午非管發(fā)育為附睪、輸精管及精囊。睪酮經(jīng)5α還原酶作用后,變?yōu)殡p氫睪酮,促使原始外生殖器向男性發(fā)育。如果體內(nèi)無(wú)上述因子及激素產(chǎn)生,則內(nèi)、外生殖器均發(fā)育為女性型。

  1、真兩性畸形

為常染色體隱性遺傳,真兩性畸形核型為46,XX占60%,核型為46,XY占20%,核型為嵌合體46,XX/46,XY約占20%。在核型為46,XX的基因組織中,用Y特異性DNA探針未發(fā)現(xiàn)Y染色體,故不能用Y→X或Y→常染色體移位或通過(guò)性染色性嵌合解釋其發(fā)病機(jī)制。已證明控制性發(fā)育和分化的基因可能位于常染色體,有報(bào)道46,XX核型兩同胞H-Y均為陽(yáng)性,外生殖器畸形,性腺均為卵睪,但性別為一男一女,據(jù)認(rèn)為由父方傳遞而得,屬常染色體顯性遺傳。

  從XX真兩性畸形卵睪的睪丸取細(xì)胞培養(yǎng),可檢出H-Y抗原陽(yáng)性,而取自卵巢部分的培養(yǎng)為陰性,提示卵睪起自H-Y陽(yáng)性/H-Y陽(yáng)性的嵌合原基。

  真兩性畸形核型46,XY的病因?qū)W尚待進(jìn)一步研究,其發(fā)病機(jī)制類同46,XY不完全性腺發(fā)育不良,在睪丸發(fā)育的早期,生殖嵴等區(qū)域與睪丸發(fā)育有關(guān)的基因變異,而另一區(qū)域則保留向卵巢分化的傾向,因缺乏雙X染色體,卵巢組織中原始卵泡加速分化,若有些卵泡保留下來(lái),這種病癥叫真兩性體,若僅有卵巢基質(zhì)保留下來(lái),則稱為性腺發(fā)育不全。因此,卵睪和性腺發(fā)育不全很可能是同一過(guò)程中的不同表現(xiàn)。

  2、假兩性畸形

  (1)男假兩性畸形:

屬于睪丸退化綜合征,因退化的時(shí)期不同,可有不同的臨床表現(xiàn)。

 ?、賆Y單純性腺發(fā)育不全:胚胎早期睪丸不發(fā)育,未分泌MIF及睪酮,故內(nèi)、外生殖器完全為女性。

 ?、诓G丸女性化(亦稱雄激素不敏感綜合征):因原始外生殖器缺乏雙氫睪酮受體,對(duì)體內(nèi)的雄激素不反應(yīng),致體外生殖器發(fā)育為女性;因睪酮分泌了MIF,苗勒管退化,而無(wú)女性內(nèi)生殖器。生殖器缺乏5α還原酶時(shí),亦可引起此癥,屬家族性常染色體隱性遺傳病。

 ?、坌奂に睾铣刹蛔悖?7α羥化酶缺乏,睪酮、去氫表雄酮和雄烯二酮合成受阻,內(nèi)、外生殖器發(fā)育為女性型。其睪丸發(fā)育不良也分泌MIF。

  17、20碳鏈酶缺乏及17β羥類固醇脫氫酶缺乏,均影響雄激素合成而發(fā)生男假兩性畸形。

  (2)女假兩性畸形:

 ?、傧忍煨阅I上腺皮質(zhì)增生癥(腎上腺性綜合征):雄激素過(guò)多引起女孩男性化,見于21及11β羥化酶缺乏癥。

  ②母孕期患雄激素增多的疾病或使用具雄激素作用的藥物,如炔諾酮保胎。

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