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小兒兩性畸形(小兒兩性畸形 )

別名:
小兒雌雄同體性,小兒兩性人,小兒兩性生殖器,小兒兩性同體
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
男性生殖 女性生殖
典型癥狀:
結節(jié) 睪丸微小 性腺發(fā)育不良 發(fā)育性畸形 毛發(fā)異常
并發(fā)癥:
隱睪 小陰莖
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 生殖健康
治療方法:
對癥治療、藥物治療、手術治療

小兒兩性畸形治療?

小兒兩性畸形一般治療

  一、對癥治療

  1、真兩性畸形:手術切除與社會性別不一致的性腺,修復外陰使與社會性別一致。

  2、XY單純性腺發(fā)育不良:一旦確診,立即切除性腺及發(fā)育不良的子宮,然后用女性激素替代治療。如性腺已發(fā)生惡性變,則按惡性腫瘤處理。

  3、睪丸女性化:如睪丸在腹腔外,可于青春期發(fā)育完善后切除睪丸,然后行雌激素替代治療。如睪丸在腹腔內,則早期切除。

  4、雄激素合成不足:如社會性別為女性,需切除睪丸,然后用女性激素替代治療,同時補充腎上腺皮質激素。

  5、21及11β羥化酶缺乏癥引起女孩男性化時,補充腎上腺皮質激素,切除增大的陰蒂。

  二、治療用藥

  1、皮質醇治療,用皮質醇激素治療,反饋性抑制因缺少皮質醇和醛固酮導致的代償性雄激素產生增多。

  2、進一步內分泌治療,監(jiān)控并調整激素的不平衡,達到最佳的生長和青春發(fā)育。恰當的藥物治療可使患者畸形體態(tài)逐漸向正常女性轉變,比例協(xié)調、皮膚細嫩、毛發(fā)減少,出現女性第二性征,體態(tài)女性化,部分患者經過治療后,可在青春期后出現月經來潮。

  3、手術治療。早期可行陰蒂縮小成形術,成年后可行脫毛、面部輪廓整形,喉結整形、陰道外口整形、陰道擴大及陰道成形術。

  三、預后

  1、真兩性畸形:如不能做到社會性別與生殖器性別一致時,患者的心理創(chuàng)傷重大。如保留的性腺與生殖器官發(fā)育異常,則影響生育。

  2、XY單純性腺發(fā)育不良:發(fā)育不良的性腺發(fā)生惡性腫瘤的比例較高,一旦發(fā)生,預后不良。不能生育。

  3、睪丸女性化:睪丸在腹腔外者,發(fā)生腫瘤的機會較少,故可在發(fā)育成熟后切除性腺,不能生育。

  4、其余的兩性畸形可能影響生育,適當的藥物治療,壽命不受影響,21-羥化酶缺乏癥治療后可能生育,少數遺傳。

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