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小兒兩性畸形(小兒兩性畸形 )

別名:
小兒雌雄同體性,小兒兩性人,小兒兩性生殖器,小兒兩性同體
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
男性生殖 女性生殖
典型癥狀:
結(jié)節(jié) 睪丸微小 性腺發(fā)育不良 發(fā)育性畸形 毛發(fā)異常
并發(fā)癥:
隱睪 小陰莖
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 生殖健康
治療方法:
對(duì)癥治療、藥物治療、手術(shù)治療

小兒兩性畸形有哪些癥狀?

小兒兩性畸形癥狀  

  真兩性畸形:這是一種在同一個(gè)人身體上,既有男性睪丸,又有女性卵巢的畸形現(xiàn)象。根據(jù)性排列組合的不同,真兩性畸形又可分為以下三種:

  1、雙側(cè)真兩性畸形

  兩側(cè)各自均有睪丸和卵巢,即不僅左側(cè)有睪丸和卵巢,而且右側(cè)也有睪丸和卵巢。

  2、單側(cè)真兩性畸形

  一側(cè)兼有卵巢和睪丸,另一側(cè)則只有卵巢或只有睪丸。

  3、偏側(cè)真兩性畸形

  一側(cè)只有睪丸,另一側(cè)只有卵巢。

  真兩性畸形的臨床表現(xiàn)如下:

  (1)外生殖器表現(xiàn)為不同程度的畸形

以男性撫育者,多數(shù)有陰莖、尿道下裂,一半以上有陰唇陰囊不完全融合,少有正常男性外生殖器;表現(xiàn)型為女性者多有大的陰蒂,多數(shù)有尿生殖竇,大多數(shù)有發(fā)育不良的子宮。

  (2)青春期表現(xiàn)

70%乳腺增大明顯,少數(shù)發(fā)育不良或者不發(fā)育;半數(shù)有月經(jīng)來潮,部分有排卵現(xiàn)象。以男性撫養(yǎng)者出現(xiàn)乳房發(fā)育,周期性“血尿”、睪丸痛;以女性撫養(yǎng)者表現(xiàn)為陰蒂肥大,大陰唇狀如陰囊,無陰道,閉經(jīng)或周期性腹痛,或可于在腹部或腹股溝觸及腫塊。

  真兩性畸形的診斷:真兩性畸形,根據(jù)臨床表現(xiàn)和染色體核型還不能確診,往往需要結(jié)合激素水平檢驗(yàn),MRI、CT、B超等檢查,必要時(shí)行兩側(cè)性腺探查以及活檢可確診,目前腹腔鏡技術(shù)的出現(xiàn)可以在避免開腹手術(shù)的情況下完成。

  真兩性畸形現(xiàn)象,極為罕見,鑒別起來比較困難,須經(jīng)過對(duì)性腺組織進(jìn)行切片檢查,確定同時(shí)存在睪丸和卵巢時(shí),方能作出肯定結(jié)論。

  假兩性畸形:身具此種畸形者,體內(nèi)實(shí)際只有一種性腺,或者是男性性腺,或者是女性性腺。但是,具有男性性腺者,其外生殖器的外觀,卻是女性特征;具有女性性腺者,其外生殖器的外觀,卻是男性特征。因而出現(xiàn)貌似女性,實(shí)為男性,或貌似男性,實(shí)為女性的假兩性人。假兩性人實(shí)際上是一性人,即或者是男性或者是女性,只是由于其生殖器官外觀呈異性特征,導(dǎo)致表里不一。

  4、男假兩性畸形

  (1)完全型睪丸女性化

患者的外生殖器完全和正常女性相同,陰蒂不肥大,但陰道比較淺,呈盲端。無子宮頸,腹腔內(nèi)沒有子宮及輸卵管。原發(fā)性閉經(jīng)。兩側(cè)睪丸的位置可在腹腔內(nèi)、腹股溝部及大陰唇中,以腹股溝部最常見(78%)。兩側(cè)乳房發(fā)育肥大,但腺組織較少,乳頭發(fā)育欠佳,體型也呈女性樣。本病的另一個(gè)特點(diǎn)是患者沒有腋毛及陰毛(無毛女人)。

  (2)不完全型睪丸女性化

患者生殖道、性腺、血漿性激素和促性腺激素、染色體組型、遺傳方式等均與完全性睪丸女性化癥相同,但外陰部有不同程度的男性化,伴陰毛及腋毛生長(zhǎng)。這是因?yàn)榘薪M織雄激素受體的量或質(zhì)低于正常水平而非完全缺乏,故有不同程度的男性化表現(xiàn)。

  5、女假兩性畸形

  外生殖器出現(xiàn)部分男性化,可從陰蒂中度粗大直至陰唇后部融合和出現(xiàn)陰莖。男性化的程度取決于胚胎暴露于高雄激素的時(shí)候早晚和雄激素量。

  根據(jù)上述癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查可確診。出生后,如對(duì)小兒的性別發(fā)生懷疑時(shí),可進(jìn)行性染色質(zhì)、性染色體和尿17-酮、尿17-羥類固醇檢查,若檢查結(jié)果和性征表現(xiàn)不一致時(shí),應(yīng)引起注意,并作進(jìn)一步檢查,必要時(shí)剖腹探查以決定性別。

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