一、診斷
1.目前臨床廣泛應用NINCDS-ADRDA診斷標準，由美國國立神經(jīng)病語言障礙卒中研究所(NINCDS)和Alzheimer病及相關疾病協(xié)會 (ADRDA)建立的NINCDS-ADRDA專題工作組(1984)推薦，內容如下， 1.很可能的Alzheimer病(probable Alzheimer’s disease) ①臨床檢查確認癡呆，神經(jīng)心理測試MMSE及Blessed癡呆量表支持;②必須有2種或2種以上認知功能障礙;③進行性加重的記憶力及其他智能障礙;④無意識障礙，可伴精神和行為異常;⑤發(fā)病年齡40～90歲，多發(fā)于65歲后;⑥排除其他可導致進行性記憶和認知功能障礙的腦部疾病。
2.可能的Alzheimer病(possible Alzheimer’s disease) ①特殊認知功能障礙進行性加重，如語言(失語)，運動技能(失用)和知覺(失認);②日常生活能力減退和行為異常;③類似疾病家族史，并有神經(jīng)病理證據(jù);④實驗室檢查：腰穿常規(guī)檢查，EEG呈非特異性改變如慢活動增加，CT檢查顯示腦萎縮，必要時可復查。
3.排除導致癡呆的其他腦部疾病，Alzheimer病的臨床特點 ①疾病進展過程中可有穩(wěn)定期;②合并癥狀包括抑郁，失眠，尿失禁，妄想，錯覺，幻覺，感情或行為失控，體重減輕等;③某些患者有神經(jīng)系統(tǒng)體征，尤其疾病后期，如肌張力改變，肌陣攣或步態(tài)失調等;④疾病后期可能有抽搐發(fā)作;⑤CT檢查腦為正常范圍。
4.不支持可能的Alzheimer病的臨床特征 ①突發(fā)卒中樣起病。②局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征如偏癱，感覺缺失，視野缺損和共濟失調，尤其疾病早期發(fā)生。③病程早期出現(xiàn)抽搐發(fā)作和步態(tài)障礙。
5.可考慮為Alzheimer病的臨床癥狀 ①病人有癡呆綜合征的表現(xiàn)，但缺乏足以引起癡呆的神經(jīng)，精神或軀體疾病證據(jù)。②患者可伴軀體或腦部疾病，但不能導致癡呆。③患者表現(xiàn)為單一認知功能障礙，有進行性加重病程，缺乏明顯的病因。
6.確診的Alzheimer病(definite Alzheimer’sdisease) ①符合很可能的Alzheimer病的臨床診斷標準。②尸檢或腦活檢組織病理改變符合Alzheimer病的特征表現(xiàn)。
二、鑒別診斷
1.輕度認知功能障礙(MCI) 僅有記憶力障礙，無其他認知功能障礙，如老年性健忘，人類的單詞記憶，信息儲存和理解能力通常在30歲達到高峰，近事和遠事記憶在整個人生期保持相對穩(wěn)定，健忘是啟動回憶困難，通過提示回憶可得到改善，遺忘是記憶過程受損，提示也不能回憶，AD患者還伴有計算力，定向力和人格等障礙，這在正常老年人很少見。
2.譫妄 起病較急，通常由系統(tǒng)性疾病或腦卒中引起，譫妄時可意識模糊，癡呆患者意識清楚。
3.抑郁癥 DSM-Ⅳ提出抑郁癥狀包括抑郁心境，訴說情緒沮喪，對各種事物缺乏興趣和高興感，有罪或無用感，食欲改變或體重明顯減輕，睡眠障礙如失眠或睡眠過度，活動減少，易疲勞或體力下降，難以集中思維或優(yōu)柔寡斷，反復想到死亡或自殺，臨床診斷抑郁心境至少要有一個癥狀，診斷重度抑郁要有5個以上癥狀，持續(xù)超過2周。
4.皮克病(Pick’s disease) 早期表現(xiàn)為人格改變，自知力差和社會行為衰退，遺忘，空間定向及認知障礙出現(xiàn)較晚，CT顯示特征性額葉和顳葉萎縮，與AD的彌漫性腦萎縮不同。
5.血管性癡呆(VD) 多有卒中史，認知障礙發(fā)生在腦血管病事件后3個月內，癡呆可突然發(fā)生或呈階梯樣緩慢進展，神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見局灶性體征;特殊部位如角回，丘腦前部或旁內側部梗死可引起癡呆，CT或MRI檢查可顯示多發(fā)梗死灶，除外其他可能病因。
6.帕金森病(PD)癡呆 PD患者的癡呆發(fā)病率可高達30%，表現(xiàn)為近事記憶稍好，執(zhí)行功能差，但不具有特異性，神經(jīng)影像學無鑒別價值，須注意約10%的AD患者可發(fā)現(xiàn)Lewy小體，20%～30%的PD患者可見老年斑和神經(jīng)原纖維纏結，Guamanian Parkinson癡呆綜合征患者可同時有癡呆和帕金森病癥狀，常在腦皮質和白質發(fā)現(xiàn)神經(jīng)原纖維纏結，老年斑和Lewy小體不常見。
7.彌漫性Lewy體癡呆(dementia with Lewybody，DLB) 表現(xiàn)為帕金森病癥狀，視幻覺，波動性認知功能障礙，伴注意力，警覺異常，運動癥狀通常出現(xiàn)于精神障礙后一年以上，患者易跌倒，對精神病藥物敏感。
8.額顳癡呆(FTD) 較少見，起病隱襲，緩慢進展，表現(xiàn)為情感失控，沖動行為或退縮，不適當?shù)拇私游锖投Y儀舉止，不停地把能拿到的可吃或不可吃的東西放入口中試探，食欲亢進，模仿行為等，記憶力減退較輕，Pick病是額顳癡呆的一種類型，病理可見新皮質或海馬神經(jīng)元胞質內出現(xiàn)銀染包涵體Pick小體。
9.正常顱壓腦積水(NPH) 多發(fā)生于腦部疾病如蛛網(wǎng)膜下隙出血，缺血性腦卒中，頭顱外傷和腦感染后，或為特發(fā)性，出現(xiàn)癡呆，步態(tài)障礙和排尿障礙等典型三聯(lián)癥，癡呆表現(xiàn)以皮質下型為主，輕度認知功能減退，自發(fā)性活動減少，后期情感反應遲鈍，記憶障礙，虛構和定向力障礙等，可出現(xiàn)焦慮，攻擊行為和妄想，早期尿失禁，尿頻，后期排尿不完全，尿后滴尿現(xiàn)象，CT可見腦室擴大，腰穿腦脊液壓力正常。
10.AD尚需與酒精性癡呆，顱內腫瘤，慢性藥物中毒，肝功能衰竭，惡性貧血，甲狀腺功能減低或亢進，Huntington舞蹈病，肌萎縮側索硬化癥，神經(jīng)梅毒，CJD等引起的癡呆綜合征鑒別。
