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小兒尖頭并指趾綜...(小兒尖頭并指趾綜... )

別名:
小兒并指型尖頭綜合征,小兒尖頭并指趾畸形,小兒尖頭并指趾畸形綜合征,小兒尖頭并指趾綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60-80%
多發(fā)人群:
新生兒(一個(gè)月內(nèi)) 嬰兒(2-...
發(fā)病部位:
顱骨 手部 足部
典型癥狀:
鼻梁低 并指(趾)畸形 短頸 顱縫過早閉合 眼距寬闊
并發(fā)癥:
癱瘓 小兒驚厥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
手術(shù)治療 康復(fù)治療 支持治療

小兒尖頭并指趾綜...鑒別?

  一、鑒別

  在診斷過程中須與Carpentet綜合征、Laurence-Moon-Biedl綜合征、Crouzon綜合征等相鑒別。

  1、舟狀頭畸形:又稱長(zhǎng)頭畸形,因矢狀縫過早閉合,頭顱前后徑增加。

  2、短頭畸形:亦稱扁頭畸形,由于雙側(cè)冠狀縫過早閉合,頭顱橫經(jīng)增加。若一側(cè)冠狀縫閉合過早,顱骨兩側(cè)不對(duì)稱,一側(cè)額部平坦,表現(xiàn)為斜頭畸形。

  3.尖頭畸形:又稱塔頭畸形,為全頭顱縫閉合過早,頭顱向上生長(zhǎng),形成塔狀頭。眼眶變淺,眼球突出,此型顱內(nèi)壓增高明顯。

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