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小兒繼發(fā)性免疫性...(小兒繼發(fā)性免疫性... )

別名:
小兒繼發(fā)性血小板減少性紫癜癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
血液血管 免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
血小板減少 顱內(nèi)出血 瘀斑 胃腸道出血 皮膚瘀點(diǎn)
并發(fā)癥:
血尿 腎衰
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:
藥物治療

小兒繼發(fā)性免疫性...鑒別?

 小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜鑒別

  臨床常需與以下疾病鑒別:

  1.再生障礙性貧血

表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血三大癥狀,肝、脾、淋巴結(jié)不大,與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似,但一般貧血較重,白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞多減少,網(wǎng)織紅細(xì)胞不高。骨髓紅、粒系統(tǒng)生血功能減低,巨核細(xì)胞減少或極難查見。

  2.急性白血病

繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜特別需與白細(xì)胞不增高的白血病鑒別,通過血涂片中可見各期幼稚白細(xì)胞及骨髓檢查即可確診。

  3.過敏性紫癜

為對稱性出血斑丘疹,以下肢為多見,血小板不少,一般易于鑒別。

  4.紅斑性狼瘡

早期可表現(xiàn)為血小板減少性紫癜,有懷疑時(shí)應(yīng)檢查抗核抗體及狼瘡細(xì)胞(LEC)可助鑒別。

  5.Wiskortt-Aldrich綜合征

除出血及血小板減少外,合并全身廣泛濕疹并易于感染,血小板黏附性減低,對ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應(yīng)。屬隱性遺傳性疾病,男嬰發(fā)病,多于1歲內(nèi)死亡。

  6.血栓性血小板減少性紫癜

見于任何年齡,基本病理改變?yōu)槭人嵝晕锼ㄈ?dòng)脈,以前認(rèn)為是血小板栓塞,后經(jīng)熒光抗體檢查證實(shí)為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發(fā)生在各個(gè)器官。臨床上表現(xiàn)為血小板減少性出血和溶血性貧血,肝脾腫大,溶血較急者可發(fā)熱,并有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現(xiàn)昏迷、驚厥及其他神經(jīng)系癥狀。網(wǎng)織紅細(xì)胞增加,周圍血象中出現(xiàn)有核紅細(xì)胞。血清抗人球蛋白試驗(yàn)一般陰性??娠@示腎功能不良,如血尿、蛋白尿、氮質(zhì)血癥、酸中毒。預(yù)后嚴(yán)重,腎上腺皮質(zhì)激素僅有暫時(shí)組合緩和作用。

  7.特發(fā)性血小板減少性紫癜

繼發(fā)性血小板減少性紫癜??刹榈讲∫颍绺腥?、各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學(xué)和藥物過敏和中毒等。而特發(fā)性血小板減少性紫癜,無論病史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查均找不出病因。

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