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先天性食管狹窄(先天性食管狹窄 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
治愈率86%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
食管
典型癥狀:
溢乳 嗆咳 生長(zhǎng)緩慢 食管梗阻 吞咽發(fā)嗆
并發(fā)癥:
吸入性肺炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
普外科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性食管狹窄鑒別?

  一、鑒別

  X線檢查是診斷本病的主要依據(jù),其影像需與以下疾病鑒別:

  1.賁門失弛癥 狹窄部位于賁門,有間斷性開放,鋇劑可呈噴射狀進(jìn)入胃內(nèi)。先天性食管狹窄為持續(xù)性狹窄,無開放噴射征象,但鋇劑可持續(xù)通過。通常狹窄以上食管擴(kuò)張不如賁門失弛癥明顯。

  2.后天性反流性食管炎 狹窄段食管不光滑,凹凸不平,黏膜破壞或有龕影,有時(shí)可見食管裂孔疝。在隨訪觀察中,狹窄程度可加重、變長(zhǎng)。臨床癥狀亦加重。

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