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先天性食管狹窄(先天性食管狹窄 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
治愈率86%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
食管
典型癥狀:
溢乳 嗆咳 生長緩慢 食管梗阻 吞咽發(fā)嗆
并發(fā)癥:
吸入性肺炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
普外科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性食管狹窄治療?

先天性食管狹窄一般治療

  一、治療

  確診后可先作胃造瘺術(shù)。經(jīng)口咽下一根粗絲線,從胃造瘺口將絲線遠(yuǎn)端提起后,將絲線兩端連接在一起,后循此線進(jìn)行擴(kuò)張術(shù)。開始1~2次/d,1周后改為隔天1次,持續(xù)3~4周,再繼續(xù)用橄欖頭形探條擴(kuò)張數(shù)次即可獲得良好療效。也有人主張手術(shù)治療,經(jīng)右胸暴露食管,縱行切開食管壁,將造成梗阻的蹼或膜形結(jié)構(gòu)切除,但其療效不佳。如術(shù)中發(fā)現(xiàn)造成梗阻的原因?yàn)榄h(huán)狀軟骨結(jié)構(gòu),可將此段食管切除,然后作食管端端吻合。

  不同類型的狹窄可采用不同的治療方法。肌層肥厚型和氣管迷入型視病變長度采用不同術(shù)式。狹窄段長度不超過1cm時,行狹窄處食管縱切橫縫法。狹窄段界于1~2cm長時,有人主張行狹窄段切除食管端端吻合術(shù),但術(shù)后有再狹窄之可能。尹興家 (1988)主張采用類似改良的Hellers術(shù)式,即縱行切開狹窄段食管壁肌層,游離狹窄處黏膜下層,將黏膜縱切橫縫,缺損處肌層用帶蒂大網(wǎng)膜覆蓋修補(bǔ)。當(dāng)狹窄段長于2cm時,將狹窄段食管切除行食管胃吻合術(shù)。此時若狹窄段切除不徹底,術(shù)后仍有再狹窄的可能。該研究中有1例術(shù)后半年再發(fā)嘔吐,雖多次行氣囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)仍不緩解,再次手術(shù)發(fā)現(xiàn)吻合口狹窄,施行吻合口處前壁縱切橫縫,并切除狹窄處瘢痕環(huán),將胃前壁包埋于縫合處。因此,應(yīng)充分切除狹窄段食管,并注意吻合技術(shù),以減少術(shù)后再狹窄的發(fā)生。另外,由于切除了胃食管連接部,術(shù)后易發(fā)生反流性食管炎,可采用食管胃套入吻合術(shù)或附加抗反流性措施,如幽門成形術(shù)或胃底折疊術(shù)。蹼型狹窄可在食管鏡直視下行擴(kuò)張術(shù),效果滿意,但操作繁瑣,存在穿孔危險。近年采用氣囊導(dǎo)管擴(kuò)張治療效果較好,其優(yōu)點(diǎn)是對嬰幼兒不需全身麻醉,操作簡便,無穿孔危險,且一次性插入,擴(kuò)張持續(xù)緩慢,可反復(fù)擴(kuò)張3~4次,一般擴(kuò)張2~5次可解除食管梗阻癥狀。

  二、預(yù)后

  先天性食管狹窄,經(jīng)食管擴(kuò)張治療,大部分可獲得滿意的效果。手術(shù)治療的長期效果也是滿意的。

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