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小兒短指-球狀晶...(小兒短指-球狀晶... )

別名:
小兒Marchesani綜合征,小兒Marfan轉(zhuǎn)化型綜合征,小兒Weill-Marchesani綜合征,小兒短指-晶狀體半脫位綜合征,小兒短指-球狀晶體異位綜合癥,小兒短指-球狀晶體綜合征,小兒馬爾凱薩尼綜合征,小兒先天性營養(yǎng)不良中胚葉過度增生,小兒先天性中胚層二形性營養(yǎng)不良綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40-60%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
視力障礙 霧視 頸短 視力視野改變
并發(fā)癥:
青光眼
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療 藥物治療

小兒短指-球狀晶...應(yīng)該如何預(yù)防?

  一、預(yù)防

  參照先天性疾病的預(yù)防方法,預(yù)防措施應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前:

  婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容,主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。

  孕婦盡可能避免危害因素,包括遠(yuǎn)離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等,必要時還要進行染色體檢查。

  一旦出現(xiàn)異常結(jié)果,需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥,是否可治療,預(yù)后如何等等。采取切實可行的診治措施。

  所用產(chǎn)前診斷技術(shù)有:①羊水細(xì)胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16~20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應(yīng)用);④X線檢查(妊娠5個月后),對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細(xì)胞的性染色質(zhì)測定(受孕40~70天時),預(yù)測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應(yīng)用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。

  通過以上技術(shù)的應(yīng)用,防止患有嚴(yán)重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。

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