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小兒短指-球狀晶...(小兒短指-球狀晶... )

別名:
小兒Marchesani綜合征,小兒Marfan轉(zhuǎn)化型綜合征,小兒Weill-Marchesani綜合征,小兒短指-晶狀體半脫位綜合征,小兒短指-球狀晶體異位綜合癥,小兒短指-球狀晶體綜合征,小兒馬爾凱薩尼綜合征,小兒先天性營養(yǎng)不良中胚葉過度增生,小兒先天性中胚層二形性營養(yǎng)不良綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40-60%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
視力障礙 霧視 頸短 視力視野改變
并發(fā)癥:
青光眼
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療 藥物治療

小兒短指-球狀晶...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  先天性晶狀體位置異常是小兒短指-球狀晶體異位綜合征最典型的臨床表現(xiàn),同時也伴發(fā)中胚葉特別是骨發(fā)育異常的全身綜合征。

  1、眼部表現(xiàn)

  (1)小球形晶體:直徑小,前后徑相對增大。

  (2)晶體移位:晶體向下方移位,可發(fā)生晶體脫位,系晶體小帶缺失或異常松弛所致。

  (3)繼發(fā)性青光眼:可達85、7%,這類青光眼滴縮瞳劑眼壓上升,而滴擴瞳劑則眼壓下降,故有“反常性青光眼”之稱。

  繼發(fā)性青光眼:有典型的霧視、虹視、頭痛、甚至惡心嘔吐等青光眼癥狀,癥狀消失后,視力、視野大多無損害。檢查時,可見輕度混合充血,角膜水腫,有少許較粗大的灰白色角膜后沉降物,前房不淺,房角開放,房水有輕度混濁,瞳孔稍大

  (4)其他眼部異常:如先天性瞳孔膜殘存,角膜結(jié)節(jié)狀變性、視網(wǎng)膜脫離等。

  (5)視力:檢查到近視度數(shù)大于1600度,但眼底均呈非高度近視型。青光眼是造成本綜合征視力明顯減退甚至失明的重要原因。一般認為眼壓增高是由于瞳孔阻滯和(或)房角變窄,或因房角發(fā)生異常,更有認為此與原發(fā)性青光眼相同,而晶體之異常僅為加重青光眼一個因素而不是原因。

  2、一般表現(xiàn)粗短指趾、手足呈鍬樣、短肢畸形、矮壯身材(成年后平均身高148cm)、頭短方圓、頸短粗、胸廓寬大,X線顯示四肢骨骼發(fā)育遲緩。

  3、智力正常。

  根據(jù)上述典型臨床表現(xiàn)及X線特征做出診斷。

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