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小兒溶血尿毒綜合...(小兒溶血尿毒綜合... )

別名:
小兒溶血性尿毒性綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
肚子疼 血小板減少 乏力 食欲不振 黏液便
并發(fā)癥:
代謝性酸中毒 腎衰 充血性心力衰竭
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

小兒溶血尿毒綜合...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  臨床表現(xiàn)典型者常有前驅(qū)癥狀,以胃腸道表現(xiàn)為主,多有腹痛、腹瀉和嘔吐,可有發(fā)熱、嗜睡、乏力、食欲不振等非特異性表現(xiàn)。腹痛嚴重者伴腹肌緊張,酷似急腹癥;腹瀉可為水樣便,多見血便和黏液便。此期多持續(xù)數(shù)天至1周,偶有達2個月者。

  前驅(qū)期后經(jīng)數(shù)天無癥狀期進入急性期,出現(xiàn)溶血性貧血、急性腎功能衰竭和血小板減少?;純好黠@蒼白,臨床所見黃疸不顯著或僅面部呈檸檬黃色。初期可屢有溶血危象發(fā)生,于數(shù)小時內(nèi)血色素下降30~50g/L;急性腎功能減退臨床表現(xiàn)輕重不一,輕者僅短暫尿量減少,腎功能輕度減退,但多數(shù)患兒呈少尿性急性腎功能衰竭,少尿可持續(xù)達2周甚至2周以上,同時有氮質(zhì)血癥、代謝性酸中毒、高血鉀等其他急性腎功能衰竭的表現(xiàn),并可由于貧血、高血容量和電解質(zhì)紊亂等引發(fā)充血性心力衰竭;血小板減少致出血傾向,以消化道出血為主,可見皮膚瘀斑,偶見硬腦膜下或視網(wǎng)膜出血。

  由于HUS存在廣泛的微血管血栓形成,可導(dǎo)致多系統(tǒng)損害,除胃腸道和腎臟外,尤以中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累多見,是最常見的死因。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)有激惹、嗜睡、焦慮、緊張、幻覺、定向障礙、驚厥和昏迷,部分留有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,如學(xué)習(xí)困難、行為異常,嚴重者可見智力低下或癲癇。心血管系統(tǒng)受損表現(xiàn)為高血壓、心律失常和心功能不全;胰腺受損者可出現(xiàn)暫時性或永久性胰腺內(nèi)分泌機能不全;可有短暫的肝損害,偶見膽汁淤積性黃疸;肺、肌肉、皮膚及視網(wǎng)膜損害少見。

  若有:

 ?。?)少尿大于14天;

 ?。?)無尿大于7天;

 ?。?)腎外器質(zhì)性損害,則考慮為嚴重病例。與志賀菌感染相關(guān)的HUS病人,病情嚴重。在胃腸炎和這個綜合征之間沒有間隔時間,而且經(jīng)常有DIC,預(yù)后不良,病死率高。

  1.D+HUS臨床特點 發(fā)病以嬰幼兒最為多見,阿根廷報道發(fā)病年齡<2歲占90%,性別無明顯差異,夏季多見且有小流行。

  1)前驅(qū)期:D+HUS患兒均以腹瀉、嘔吐、腹痛起病,可有水樣或血水樣便。前驅(qū)期一般為4天左右,經(jīng)過1~5天(也可達數(shù)周)無癥狀期而進入急性期。

  2)急性期:常以嘔吐、腹瀉、無力、低熱起病,繼之出現(xiàn)蒼白、黃疸、皮下瘀斑、少尿,少數(shù)有抽搐。60%病人少尿持續(xù)1周左右,無尿有半數(shù)病人持續(xù)3天左右,重癥病人進入無尿性腎功能衰竭。半數(shù)以上病人伴高血壓。1/3患兒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,包括運動,肌肉張力改變,共濟失調(diào),抽搐,偏癱等。3%~5%出現(xiàn)腦水腫及昏迷,也是急性期最常見的死亡原因之一。40%病人可伴肝、胰損害,其他如心、肺、肌肉、皮膚及視網(wǎng)膜均可受累,但較為少見。

  Siegler等累積20年對D+HUS臨床經(jīng)驗,給嚴重病例定義為:年齡<2歲,前驅(qū)期即出現(xiàn)無尿,無尿持續(xù)7天以上,少尿大于14天,白細胞計數(shù)高于20×109/L及伴有腎外損害者(腎外損害約占25%,主要指神經(jīng)系統(tǒng)受損如抽風、昏迷等)。

  Caletti等對30例有持續(xù)蛋白尿,高血壓及腎功能減退的D+HUS患兒,進行平均11.2年的追蹤,并進行了腎活檢,結(jié)果指出:17例為局灶性節(jié)段性腎小球硬化伴透明樣變,9例為彌漫系膜增殖性腎炎,2例為彌漫性腎小球硬化,2例為輕微病變。

  2.繼發(fā)性HUS 本病在兒童中少見,最常見感染為鏈球菌肺炎或敗血癥,其次為β-溶血性鏈球菌,支原體感染等。無季節(jié)差異,前驅(qū)癥狀最常見為上呼吸道感染,嘔吐、發(fā)熱、貧血、尿道感染、驚厥等。

  臨床表現(xiàn)除HUS三聯(lián)征外,高血壓突出,神經(jīng)系統(tǒng)損害嚴重,ESRD多見,且復(fù)發(fā)率高。病理改變與D+HUS主要區(qū)別為小動脈病變突出,血管內(nèi)皮細胞增生及系膜細胞增生均較D+HUS顯著。對D-HUS復(fù)發(fā)病例腎活檢發(fā)現(xiàn),腎小球小動脈內(nèi)皮細胞及肌層細胞增殖,類似高血壓改變。

  二、診斷:

  患兒有前驅(qū)胃腸癥狀史,臨床見急性溶血性貧血、血小板減少和腎功能急性減退,表現(xiàn)為蒼白、尿量減少,尿檢紅細胞、蛋白及管型,血象呈貧血,血小板下降,涂片見異型紅細胞和碎片,血生化示急性腎功能衰竭改變,即可診斷本癥。本病的診斷依據(jù)是:

  1)溶血性貧血 微血管病性溶血性貧血的證據(jù)。

  2)血小板減少。

  3)凝血異常 凝血酶時間延長,F(xiàn)DP升高。

  4)進行性腎功能損害 BUN和Scr逐漸升高,同時有蛋白尿、血尿、管型尿。

  5)有先驅(qū)感染 本病常有先驅(qū)感染依據(jù),多見嬰幼兒,在成人多見于孕婦及產(chǎn)后。

  6)病理變化特點 腎活檢見到毛細血管腔內(nèi)有血小板聚集及血栓形成,腎小動脈呈水腫及纖維素樣壞死。

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