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吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

別名:
吞噬功能不全
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
1%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
肉芽腫 淋巴結(jié)腫大 肝脾腫大 膿腫 反復(fù)感染
并發(fā)癥:
白化病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
消化內(nèi)科 兒科
治療方法:
病因治療、對(duì)癥治療

吞噬功能缺陷病治療?

吞噬功能缺陷病一般治療

  一、治療

  1.慢性肉芽腫病,根據(jù)不同的致病菌給予積極的抗菌治療。重組IFN-γ可促進(jìn)細(xì)胞色素的轉(zhuǎn)錄,使細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子水平增加,初步結(jié)果有效。嚴(yán)重病例可予骨髓移植。

  2.Chédiak-Higashi綜合征以抗生素治療感染為主,其他無(wú)特殊療法。

  二、預(yù)后

  1.慢性肉芽腫病 預(yù)后取決于是否及時(shí)診斷和治療,一般預(yù)后差,很少能存活至20歲以上。

  2.Chédiak-Higashi綜合征,預(yù)后不良,多數(shù)在兒童期死亡,并發(fā)淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)惡性腫瘤的頻率增高。

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