腎上腺素能依賴性尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速一般治療
腎上腺素能依賴性尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速西醫(yī)治療
（一）治療
1.藥物治療
(1)β受體阻滯藥：
由于本型TDP的觸發(fā)因素是交感神經(jīng)性活動增高所致，腎上腺素能抑制劑可獲最佳療效。對于長期治療或?qū)毙园l(fā)作治療，β受體阻滯藥是首選藥物，常用能耐受的大劑量普萘洛爾(心得安)治療，劑量為：1～2mg用5%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜脈推注，若無效，再用0.5～0.75mg，每2分鐘靜脈推注1次，總量<5mg。注意普萘洛爾可致心衰加重、低血壓、心動過緩、心臟停搏等，應在心電監(jiān)護下密切觀察。靜注有效后口服，劑量從10mg，3次/d，逐漸增加到足量為3mg/kg。一般主張長期服用，減量時應逐漸減，不能突然停藥。有報告在突然停藥后可發(fā)生反跳，個別可發(fā)生猝死。大劑量普萘洛爾的耐受性個體差異較大，必須注意個體化。當耐受不了，而又未達到足量、TDP仍在發(fā)作的患者，可選用美托洛爾(Metoprolol或稱美多心安，倍他樂克)，先以5mg稀釋(5%葡萄糖液20ml)后緩慢靜脈推注，如無效，5min后可重復1次。或用萘羥心安(Nadolol)等。普萘洛爾用后可減少本型TDP的發(fā)作次數(shù)或完全控制發(fā)作，TU異?？苫謴驼?，QTc間期縮短。但有的Q-T間期仍延長。用普萘洛爾治療后病死率由73%可降低至6%。在應用β受體阻滯藥時，由于劑量較大，必須很好地監(jiān)測，注意不良反應的出現(xiàn)，及時糾正。
(2)苯妥英鈉：
可用于經(jīng)β受體阻滯藥治療無效的本型TDP。劑量為50～100mg，用注射用水稀釋后緩慢靜脈推注，每5～10分鐘重復1次，直至心律失常消失或累積劑量達1000mg，改口服維持量，首日1000mg，第2、3天500mg，以后300～400mg/d。嚴重低血壓、心力衰竭、心動過緩及高度房室傳導阻滯者禁用。有主張苯妥英鈉(35mg)與普萘洛爾(150mg)，3次/d交替口服，也可控制發(fā)作，比單用一種藥效果好。
(3)其他藥物：
少數(shù)病例對普萘洛爾(注射)無效，而用利多卡因或硫酸鎂有效。維拉帕米、普羅帕酮僅個別有效。禁用兒茶酚胺類及延長復極的藥物。
2.左側(cè)頸交感神經(jīng)切斷術
對足量藥物治療無效者，可行左側(cè)頸交感神經(jīng)切斷術。切除左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)的下部及前3～5個胸節(jié)(保留星狀神經(jīng)節(jié)的上部，以避免發(fā)生Horner綜合征)，可使病死率降低7%。手術后仍應長期服用普萘洛爾。
3.植入心臟復律除顫器(ICD)
在上述兩種方法治療無效時可用此方法。療效顯著，應及早安裝。
4.同步直流電擊復律
當患者TDP持續(xù)發(fā)作，藥物治療無效或有可能發(fā)展為心室顫動、猝死者，應及時行電復律終止發(fā)作。
5.對缺陷基因分類進行治療
對LQT1、LQT2型(即KXLQT、MINK及HERG缺陷基因)患者，應以鉀通道為“靶點”進行治療，如用Nicorandil(系鉀通道開放劑)、補鉀、補鎂治療。螺內(nèi)酯也有效。對LQT3型(相關基因為SCNSA和部分HERG)患者，應以鈉通道為“靶點”進行治療，如美西律(Mexiletine)。治療后，LQTS3組Q-T間期、QTc顯著降低，而LQTS2組無效。對于LQTS2患者，因其與細胞外鉀濃度升高激活HERG鉀離子通道有關，此時補充鉀鹽可使復極異常得到糾正。
（二）預后
當QTc間期>0.60s、心動過速、有猝死病史、普萘洛爾治療無效等指征為LQTS的高危指征，患者預后差，年死亡率為9%，首次發(fā)病即有30%～40%的患者死亡。未接受治療的腎上腺素能依賴性TDP有癥狀患者的病死率可高達71%。治療后可顯著降低。
與未治療者相比，β受體阻滯藥長期治療者顯著減少暈厥發(fā)作和降低病死率，雖然其Q-T間期并不一致地縮短。經(jīng)β受體阻滯藥治療的患者，以及做過左側(cè)頸交感神經(jīng)切斷術的患者，總的暈厥發(fā)生率已下降到9%，猝死率已下降到1.5%。
