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老年人胃癌(老年人胃癌 )

別名:
老年人胃腺癌,老年胃癌
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
老年人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
惡心與嘔吐 潰瘍 肝腫大 惡病質(zhì) 結(jié)腸梗阻
并發(fā)癥:
幽門(mén)梗阻 胃穿孔
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腫瘤科 胃腸外科
治療方法:
手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療

老年人胃癌治療?

老年人胃癌一般治療

老年人胃癌西醫(yī)治療

1、常規(guī)治療

  1)外科治療

外科手術(shù)是治療胃癌的主要手段,也是目前能治愈胃癌的惟一方法。長(zhǎng)期以來(lái)由于胃癌住院患者病期偏晚,胃癌外科治療的療效也就不夠滿(mǎn)意,根據(jù)中國(guó)胃癌研究會(huì)統(tǒng)計(jì)的1987年以來(lái)的國(guó)內(nèi)資科,胃癌根治術(shù)后的平均5年生存率已提高至37%。

  ①Ⅰ期與Ⅱ期胃癌無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的各型早期胃癌及未侵及漿膜層(T2)的中期胃癌,可行R1式手術(shù)(完全切除N1站淋巴結(jié)),切緣距腫瘤肉眼邊緣距離不少于3~4cm,防止殘留。

 ?、冖?、Ⅱ期胃癌已出現(xiàn)N1淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移行R2式手術(shù)(完全切除N1、N2站淋巴結(jié))。

 ?、邰笃谖赴┙鰸{膜面伴N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及N2、N3淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者可行擴(kuò)大R2 或R3式手術(shù)(完全切除N1、N2、N3淋巴結(jié))。

 ?、堍羝谖赴┊?dāng)侵犯周?chē)K器(胰腺、橫結(jié)腸、肝臟)伴有N3淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移估計(jì)可以切除者,行R3加被侵臟器聯(lián)合切除術(shù)。當(dāng)廣泛侵及周?chē)K器,并侵及N3淋巴結(jié)以及遠(yuǎn)處淋巴結(jié),廣泛腹膜與明顯肝轉(zhuǎn)移時(shí),只可行姑息切除,改道手術(shù)或僅行探查術(shù)。

 ?、菰l(fā)灶的切除, 關(guān)于胃切除的范圍近年來(lái)意見(jiàn)已漸趨向一致。即胃切斷線要求離腫瘤肉眼邊緣不得少于5cm,遠(yuǎn)側(cè)部癌應(yīng)切除十二指腸第一部約3~4cm,近側(cè)部癌應(yīng)切除食管下端3~4cm。

  2)放射治療

胃癌是一對(duì)放射線不敏感的腫瘤,而胃的鄰近器官肝、胰、腎等對(duì)放射性較敏感,因而限制了放射治療的應(yīng)用。在綜合治療中作為補(bǔ)救治療措施有一定價(jià)值。行術(shù)前放療可提高手術(shù)切除率,術(shù)中放療有助于消滅手術(shù)視野中殘留的亞臨床癌灶。姑息切除術(shù)后局限癌灶或局限殘留淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶也可放射治療。

 ?、傩g(shù)前放療

在術(shù)前2~3周施行,放射源采用高能電子線或直線加速器或60 CO,照射野包括原發(fā)灶以外3~5cm,還應(yīng)包括區(qū)域淋巴結(jié),從小量開(kāi)始,總量DT3500—4000cGy/4周。

   ②術(shù)中放療

根據(jù)術(shù)中所見(jiàn)定位,放射源采用9~12mev電子線,對(duì)準(zhǔn)病灶與周?chē)馨徒Y(jié),1次照射3000cGy。胃癌術(shù)中放療適用于除Ⅰ期以外的全部胃癌,但必須肝及腹膜無(wú)轉(zhuǎn)移,原發(fā)病灶已被切除且無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,而殘留病灶又均在照射野內(nèi)。一般可提高胃癌5年生存率10%~20%。

 ?、坌g(shù)后放療

在術(shù)后3周開(kāi)始,術(shù)中作標(biāo)記,術(shù)后參考手術(shù)記錄與標(biāo)記確定照射野,采用高能射線,劑量DT5000~6000cGy/6周。術(shù)后復(fù)發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移如局限者也可采用放療,劑量同前。

   ④放療的副反應(yīng)與并發(fā)癥

常見(jiàn)副反應(yīng)有食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、全身乏力,出現(xiàn)于放療后數(shù)日,對(duì)癥處理可以緩解,多可耐受不影響放療進(jìn)行。于放療中或放療后,可發(fā)生放射性小腸炎、腸穿孔、出血與放射性胰腺炎等并發(fā)癥。

  3)內(nèi)科治療

  ①胃癌的輔助性化療

根據(jù)癌細(xì)胞的生物學(xué)特性,手術(shù)不能徹底切除術(shù)后存在的亞臨床轉(zhuǎn)移灶及癌細(xì)胞。手術(shù)不能發(fā)現(xiàn)的亞臨床轉(zhuǎn)移灶、手術(shù)局部,淋巴和血行轉(zhuǎn)移是術(shù)后復(fù)發(fā)的主要根源。因此術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后輔助化療是必要的。術(shù)前化療(新輔助化療,Neo-Adjuvant chemotherapy)目的是使癌灶局限,以利于手術(shù)徹底切除。抑制癌細(xì)胞的生物活性,有利于減小術(shù)中播散,消滅亞臨床癌灶,減低術(shù)后復(fù)發(fā)率。術(shù)中化療目的是消滅殘存癌灶,術(shù)后輔助化療則是為了防止復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,提高5年生存率。

  常用化學(xué)治療方案:

  A.單一用藥:

  氟尿嘧啶(5-FU乳劑):300mg/(m2·d),分3次服,總量10~15g為1療程。

  FT-207: 口服,每次100~150mg/m2,3或4次/d,總量40g,直腸給藥,脂溶性基質(zhì)栓劑。

  UFF: 為FT-207的復(fù)方片劑或膠囊,每劑含F(xiàn)T-20750mg、尿嘧啶(Uracil)112mg。每次2~3片,3次/d,總量20~30g。后者本身無(wú)抗癌作用。在腫瘤組織中可阻礙氟尿嘧啶(5-FU)的分解代謝,從而提高腫瘤中氟尿嘧啶(5-FU)的濃度。

  FTL: 800~1200mg/d,分3~4次服,連服2個(gè)月或每周服5天,連用8周為1療程,本藥有抗惡病質(zhì)作用。

  B.聯(lián)合化療: 聯(lián)合用藥采用細(xì)胞周期非特異性藥與細(xì)胞周期特異性藥物聯(lián)合,協(xié)同作用于細(xì)胞增殖周期的不同階段或作用于不同代謝途經(jīng)從而提高臨床緩解率。聯(lián)合用藥還可減少耐藥細(xì)胞株的出現(xiàn)或延緩耐藥性產(chǎn)生,還可對(duì)具有腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性者殺傷癌細(xì)胞亞群。聯(lián)合化療有效率一般達(dá)到30%~50%,獲CR者可達(dá)10%左右。晚期胃癌化療至今還未推出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范方案,從近年發(fā)展趨勢(shì)看,方案設(shè)計(jì)分2類(lèi):a.以氟尿嘧啶(5-FU)或其衍生物為主的聯(lián)合方案,仍占大多數(shù)。b.以ADM或DDP為主的方案,聯(lián)合用藥中加入生化調(diào)節(jié)劑(biochemical modulation),如CF/氟尿嘧啶(5-FU)協(xié)同,CF(醛氫葉酸,亞葉酸鈣,Leueovorin)采用200mg/m2,先于5-FU靜點(diǎn),以后氟尿嘧啶(5-FU)靜推,增大CF劑量不一定更提高療效,毒性反應(yīng)增加。近年有報(bào)道以CF/氟尿嘧啶(5FU)衍生物均采用口服,也有較好療效。

  常用聯(lián)合化療方案:

  FAM方案:

  氟尿嘧啶(5-FU)600mg/m2,靜脈滴注,第1,8,29,36天。

  ADM 30mg/m2,靜脈沖入,第1,29天。

  絲裂霉素(MMC) 10mg/m2,靜脈沖入,第1天。

  每8周重復(fù),此方案為MacDonald于1980年報(bào)道,有效率42%。國(guó)內(nèi)綜合報(bào)道76例,

  有效率31.6%,ADM還可用表柔比星(EPI)代替,為FEM方案,表柔比星(EPI)50mg/m2/次,用法不變

  MFC方案:

  絲裂霉素(MMC)3~4mg/m2,靜脈沖入。

  氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2,靜脈滴注。

  阿糖胞苷(Ara-C)30mg/m2,靜脈滴注。

  最初2周每周2次,以后每周1次,8~10次為1療程。

  FAB方案:

  氟尿嘧啶(5-FU)600mg/m2,靜脈滴注,第1,8,29,36天。

  ADM30mg/m2,靜脈沖入,第1,29天。

  卡莫司汀(BCNU)100mg/m2,靜脈滴注,第1天。

  第8周重復(fù),文獻(xiàn)報(bào)道有效率43%。

  FAMTX方案:

  氟尿嘧啶(5-FU) 1.5g/m2,靜脈滴注,第1天。

  ADM30mg/m2,靜脈沖入,第14天。

  甲氨蝶呤(MTX)1.59/m2,靜脈滴注,第1天。

  每4周重復(fù),總有效率43%。這一方案是否優(yōu)于FAM方案有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

  AP方案:

  依托泊苷(VP-16-2131)20mg/m2,靜脈滴注,第4,5,6天。

  ADM20mg/m2,靜脈沖入,第1,7天。

  CDDP 40mg/m2,靜脈滴注,第2,8天。

  60歲以上者VP-16-213用量減為100mg/m2,間隔22~28天重復(fù),完成4~6周期。

 ?、诿庖咧委?

根據(jù)現(xiàn)代免疫學(xué)的觀點(diǎn),及腫瘤化療不能完全消滅腫瘤細(xì)胞的事實(shí),生物療法應(yīng)有助于處理術(shù)后的亞臨床轉(zhuǎn)移。胃癌的主動(dòng)免疫療法未見(jiàn)有成功的報(bào)道,最近有介紹先用阿霉素30預(yù)先處理病人,然后用自體胃癌細(xì)胞免疫,輔以FT-207及BRM,在20例非根治性手術(shù)的Ⅳ期胃癌病人,取得延長(zhǎng)生存期的效果。胃癌的被動(dòng)免疫治療如LAK、TIL細(xì)胞等已在胃癌治療中采用,盼能取得積極的成果。以抗腫瘤McAb為載體的導(dǎo)向藥物或核素治療,在治療較晚期的胃癌中目前尚未獲成功,有可能其真正的效用是清除亞臨床轉(zhuǎn)移灶以防止復(fù)發(fā),是一值得探索的領(lǐng)域。目前臨床應(yīng)用較多的是胃癌的BRM療法,可供選擇的藥物有左旋咪唑、溶鏈菌(OK-432,Picibanil)、PSK(Krestin)、香菇多糖(Lentinan),一般在Ⅱ、Ⅲ期胃癌術(shù)后與化療合用,取得較對(duì)照組5年生存率提高的療效。干擾素治療胃癌的效果并不理想,除干擾素β腹腔內(nèi)注射治療胃癌腹水有一定療效外,對(duì)胃癌未能見(jiàn)到療效。

  溶鏈菌(OK-432 Picibanil),又名沙培林,是溶血鏈球菌(A群)低毒變異株(Su株)制劑,計(jì)量單位為臨床單位(KE),1KE相當(dāng)干燥菌體量的0.1mg。OK-432具有明顯抗癌活性,給藥方法可肌注、皮內(nèi)或靜脈注射,也可以注入胸腹腔與腫瘤內(nèi)。皮下或皮內(nèi)從0.2~0.5KE,每天或隔日注射,漸增至1~5KE,每周1~3次,局部注射于腫瘤或其邊緣組織,5~10KE/次,數(shù)天一次,漿膜腔內(nèi)注射,5~10KE/次,每周2~3次。副反應(yīng)有發(fā)熱、食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉、ALT升高。有青霉素過(guò)敏史者禁用OK-432。

  香菇多糖為免疫調(diào)節(jié)劑,活體T淋巴細(xì)胞,對(duì)NK和K細(xì)胞有活化作用。日本經(jīng)長(zhǎng)年對(duì)照觀察,香菇多糖合并化學(xué)療法3年與5年生存率明顯提高。給藥方法, 1~2mg/次,1~2次/周,靜滴,可連用6~8周,本藥副反應(yīng)輕微。

  ③內(nèi)鏡治療

   A.局部藥物注射: 是一種姑息治療方法,可對(duì)腫瘤處注射抗癌藥,免疫藥及血管硬化劑,直接殺傷腫瘤。如有癌性狹窄也可用注藥法緩解癥狀。常用藥物有絲裂霉素(MMC),濃度0.4~0.5mg/ml,每點(diǎn)0.5ml。氟尿嘧啶(5-FU )50mg/ml,每點(diǎn)1~2ml。博萊霉素5mg/ml,每點(diǎn)1~2ml。OK-432,5~10KE/5ml,每點(diǎn)0.5ml。并發(fā)癥有局部潰瘍形成,發(fā)生穿孔較少見(jiàn)。

   B.腹腔灌注化療: 晚期胃癌腹膜種植轉(zhuǎn)移,產(chǎn)生腹水,腹腔注入抗癌藥局部濃度大于血漿濃度,達(dá)20倍以上,因之全身反應(yīng)輕,局部抗癌作用強(qiáng),可于手術(shù)時(shí)保留插管或腹腔穿刺注藥,常用藥物有DDP100~150mg,最大量不超過(guò)20mg,絲裂霉素(MMC) 20mg,氟尿嘧啶(5-FU)1000~2000mg??梢?~3種聯(lián)合用藥,控制癌性腹水還采用抗癌藥與多巴胺、呋塞米(速尿)聯(lián)合,同時(shí)發(fā)揮利尿作用,多巴胺20~60mg,速尿40~10mg,每周1次??拱┧幹苯幼饔糜谀[瘤細(xì)胞起殺傷作用,同時(shí)使腹膜肥厚,粘連抑制腹水產(chǎn)生,但可以發(fā)生腸粘連引起腸梗阻的并發(fā)癥。

  C.內(nèi)鏡下切除術(shù)及微波凝固療法:

  適應(yīng)于病變較早,無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移,可藉局部切除達(dá)到根治目的的早期胃癌或高齡、有手術(shù)禁忌或拒絕手術(shù)的早期胃癌,癌灶小于2cm隆起型及小于1cm的凹陷型最好。在內(nèi)鏡下采用高頻電凝切除法,方法有注射生理鹽水套切法、提拉套切法、負(fù)壓吸引切除法等,術(shù)后局部形成潰瘍,經(jīng)4~6周愈合,本法安全,嚴(yán)重合并癥少,可見(jiàn)出血。穿孔者少見(jiàn)。切除治愈率可達(dá)95%。微波凝固法對(duì)病灶采用多次多點(diǎn)輻射。早期癌適應(yīng)證同切除法。導(dǎo)線前端輻射微波,局部癌組織吸收能量轉(zhuǎn)為熱能產(chǎn)生組織凝固。

  2.康復(fù)治療

胃癌的預(yù)后取決于臨床分期和病理類(lèi)型。對(duì)于胃癌術(shù)后的病人的吸收不良綜合征,應(yīng)給予高熱量、易消化的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),并注意B族維生素的補(bǔ)充。鼓勵(lì)病人多進(jìn)食,進(jìn)食困難及有梗阻的病人可予胃腸外營(yíng)養(yǎng)支持治療。對(duì)因鐵劑吸收不良及維生素B12或葉酸缺乏引起的混合性貧血,應(yīng)通過(guò)胃腸道外的途徑予以補(bǔ)充。

預(yù)后

  影響胃癌預(yù)后的因素很多,與年齡、性別、病期、病理類(lèi)型及治療類(lèi)型等因素有關(guān)。一般說(shuō)來(lái)老年人的療效較年輕患者好;女性患者似乎較男性患者存活時(shí)間長(zhǎng);若胃癌按TNM分期:Ⅰ期五年存活率>79%,Ⅱ期為50%,Ⅲ期為10%,Ⅳ期的五年存活率很低;腸型胃癌預(yù)后比彌漫型要好,腸型胃癌易發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,而彌漫型則易發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。當(dāng)采用其他分類(lèi)時(shí),預(yù)后好壞依次為分化型腺癌、黏液腺癌、低分化腺癌、未分化腺癌及最差的黏液癌。胃癌的部位、大體形態(tài)及大小與其預(yù)后也有關(guān)。胃體部預(yù)后最好,依次為胃竇部、近側(cè)部及廣泛癌,癌腫界限清楚的比彌漫性的預(yù)后好,息肉狀胃癌和潰瘍型胃癌發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性比潰瘍浸潤(rùn)型及彌漫浸潤(rùn)型要少,其預(yù)后也較好。從癌腫大小來(lái)看,較小的癌腫比較大的癌腫預(yù)后要好,以<2cm者最好,2.1~4.0cm次之,>4cm者最差。治療類(lèi)型與預(yù)后:如果胃癌患者沒(méi)有接受治療,其存活時(shí)間大約為11個(gè)月。一項(xiàng)研究表明84%的病人死于診斷后6個(gè)月內(nèi),而96%的病人死于診斷后1年內(nèi)。病人實(shí)施根治術(shù)后生存時(shí)間是28個(gè)月,有人報(bào)道此組病人的五年存活率大約是40%。實(shí)施姑息手術(shù)病人其生存時(shí)間為4~14個(gè)月,存活5年患者很少。

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