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小兒先天性直腸肛...(小兒先天性直腸肛... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
一般在正規(guī)綜合三甲醫(yī)院的典型病例治愈率(治愈率20%)
多發(fā)人群:
新生兒男性
發(fā)病部位:
肛門
典型癥狀:
直腸狹窄 沒有肛門 肛門畸形 肛門直腸畸形
并發(fā)癥:
便秘 腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 肛腸外科
治療方法:
手術治療

小兒先天性直腸肛...治療?

小兒先天性直腸肛門畸形一般治療

  小兒先天性直腸肛門畸形西醫(yī)治療

一、治療

  先天性肛門直腸畸形的治療方法,根據(jù)其類型及末端的高度而不同。凡無排便功能障礙,如會陰前肛門無狹窄者,不須治療外,均需手術治療。低位無肛如膜狀閉鎖、狹窄或直腸會陰瘺均需會陰部肛門成形術。中位無肛如直腸尿道瘺、直腸陰道瘺等可行骶會陰肛門成形術。高位無肛如直腸膀胱瘺、高位陰道瘺等則需腹骶會陰肛門成形術。為了防止肛門成形術后瘢痕狹窄,均應于術后1個月進行擴肛,約需1年左右。

  二、預后

  肛門直腸畸形的預后,決定于畸形的類型及有無合并其他器官的畸形,低位肛門閉鎖及瘺一般術后排便控制功能較好,高位畸形效果仍不理想。

  如患兒術后每天排便1~3次,無污糞為效果良好,排便控制能力隨年齡增長及不斷地進行排便訓練而會改善,但某些生殖泌尿系的后遺問題,仍需較長期的隨訪觀察。

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