- 簡(jiǎn) 介
- 肢端肥大癥和垂體性巨人癥又稱垂體性巨大畸形(pituitary gigantism)、生長(zhǎng)激素過(guò)多癥。是由于兒童時(shí)期生長(zhǎng)激素持續(xù)分泌過(guò)多，從而使骨骼、軟組織、內(nèi)臟生長(zhǎng)過(guò)度及代謝改變所產(chǎn)生的體格發(fā)育異常。突出表現(xiàn)在骨骼快速增長(zhǎng)，尤以長(zhǎng)骨的增長(zhǎng)為明顯。身高遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)正常范圍。按西方標(biāo)準(zhǔn)，如在出生后頭6個(gè)月，身高增長(zhǎng)超過(guò)18cm或出生后6～12個(gè)月身高增長(zhǎng)超過(guò)10cm則為生長(zhǎng)過(guò)快?；蛘呷绻L(zhǎng)激素(hGH)的分泌過(guò)多開始于青春期前，骨骺未融合者為巨人癥;如果hGH的分泌過(guò)多開始于青春期以后骨骺已經(jīng)閉合時(shí)，則為肢端肥大癥(acromegaly)，只見于成人。如果疾病開始于青春期前并在青春期后繼續(xù)發(fā)展，則成為伴有肢端肥大癥的巨大畸形。巨人癥是表示體征的術(shù)語(yǔ)，由于某種原因呈病理性身材過(guò)高狀態(tài)。小兒身長(zhǎng)超過(guò)同年齡，也可以高出同性別正常標(biāo)準(zhǔn)身高3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差者為高身材。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒垂體性巨大發(fā)育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約1000--3000
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 手術(shù)治療、放射療法、激素治療
- 相關(guān)檢查
- 左旋多巴興奮GH試驗(yàn),血清生長(zhǎng)激素,顱腦CT,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
- 常用藥品
- 復(fù)方八維甲睪酮膠囊,磷酸丙吡胺,游離脂肪酸檢測(cè)試劑盒(酶比色法)
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
