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小兒肢端肥大癥和...(小兒肢端肥大癥和... )

別名:
小兒垂體性巨大發(fā)育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
呼吸困難 視力障礙 頭痛 色素異常 食欲異常
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療、放射療法、激素治療

  生長激素測定,血GH基礎(chǔ)值正常在50ng/L,本癥GH值增高,>100ng/L。

  口服葡萄糖1.75g/kg后于60~90min采血測血糖和GH,血糖>1000mg/L時可對正常人GH分泌抑制,而垂體巨人癥者GH不被抑制。

  左旋多巴刺激試驗(yàn)后測病人血中GH分泌下降。正常人刺激后血GH值升高。此外,在垂體性巨人癥和肢端肥大癥可用TRH和GHRH刺激試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)大部分病人GH分泌增高有助于本病診斷。

  頭顱及四肢X線片檢查:顱骨厚度增大,前額竇及蝶鞍擴(kuò)大,鞍底部可見破壞。四肢X線顯示指趾末節(jié)骨增大。

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    蘇詒英 主任醫(yī)師
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