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小兒慢性肉芽腫病(小兒慢性肉芽腫病 )

別名：
兒童慢性肉芽腫病
傳染性：
無(wú)傳染性
治愈率：
多發(fā)人群：
兒童
發(fā)病部位：
全身
典型癥狀：
肺部感染 肉芽腫 肝脾腫大 反復(fù)感染 胃竇狹窄
并發(fā)癥：
肺炎 肺膿腫 膿胸
是否醫(yī)保：
是
掛號(hào)科室：
兒科 皮膚科
治療方法：

小兒慢性肉芽腫病鑒別？

　　一、鑒別：

　　應(yīng)與下述疾病鑒別：

　　1、G6-PD缺乏癥：該病患者白細(xì)胞G6-PD活性降低，一般為正常的80%左右，容易發(fā)生溶血性貧血及反復(fù)感染，細(xì)菌、病毒感染如沙門氏菌感染、細(xì)菌性肺炎、病毒性肝炎和傳染性單核細(xì)胞增多癥等均可誘發(fā)G- 6-PD缺乏者發(fā)生溶血，一般于感染后幾天之內(nèi)突然發(fā)生溶血，溶血程度大多較輕，黃疸多不顯著。 由于酶的缺乏，白細(xì)胞中測(cè)不到單磷酸己糖旁路的代謝活動(dòng)。它不能為亞甲藍(lán)糾正，以此和CGD區(qū)別。

　　2.白細(xì)胞谷胱甘肽過氧化酶缺乏癥：家族中無(wú)雜合子患者，發(fā)病癥狀比CGD輕，注意鑒別。

　　3.家族脂色素組織細(xì)胞增生癥：粒細(xì)胞缺陷與CGD相似，但此病特點(diǎn)是起病晚，僅女性發(fā)病，可與之鑒別。

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