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先天性動靜脈瘺(先天性動靜脈瘺 )

別名:
先天性靜脈瘤,先天性動靜脈畸形
傳染性:
無傳染性
治愈率:
90%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
呼吸困難 疲勞 下腰部疼痛 肌肉萎縮 心臟擴大
并發(fā)癥:
肺栓塞
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 血管外科 外科
治療方法:
藥物治療

先天性動靜脈瘺有哪些癥狀?

  一、癥狀

  大多數(shù)先天性動靜脈瘺在出生時就存在,一般隱伏,無任何臨床癥狀,并不引起父母注意。青春發(fā)育內(nèi)分泌的影響、外傷、過度活動等因素往往會激發(fā)動靜脈瘺病變活躍起來。

  1、肢體增長、增粗過度發(fā)育

青少年骨骼端尚未閉合交,動靜脈瘺已存在,故患肢一般比健側(cè)長,肢體周長增加。這種肥大包括骨骼和軟組織因素,骨骼延長和皮質(zhì)增厚。肢體之長度比健側(cè)長2~5cm。病人常感到肢體沉重、腫脹和疼痛。有時有下腰部疼痛,這是因為肢體長度不等而出現(xiàn)現(xiàn)盆傾斜和脊術(shù)彎曲所造成。

  2、皮膚胎、溫度和結(jié)構(gòu)的變化

先天性動靜脈瘺常和先天性血管瘤并存在于同一部位,血管病為毛細血管狀血管瘤。藍紅色,有的平坦,有的高突于皮膚表現(xiàn)。大小不等,有的為數(shù)厘米直徑,也有環(huán)繞整個肢體。靜脈功能不全時皮煞費苦心紫紺,動脈功能不全皮色蒼白。皮膚顏色可受體位改變影響。皮溫在瘺部增高。Gilmon和Bolam曾報道有1例,病側(cè)的皮溫比健側(cè)相同部位高達1.5℃。瘺的近心端趨于正常,但遠端皮溫降低。皮溫增高常有局部出汗。在動靜脈瘺搏動性腫塊表現(xiàn),皮膚結(jié)構(gòu)有腐蝕、萎縮的變化,皮膚薄而透明。慢性靜脈淤滯部位,皮膚有硬化增厚,失去彈性。

  3、靜脈曲張、潰瘍和壞疽

動靜脈瘺存在的部位,常首先表現(xiàn)為局部靜脈顯著曲張。瘺孔較大時,曲張的靜脈有搏動??刹l(fā)皮膚潰瘍、皮炎和出血。少數(shù)病人由于遠端肢體血液循環(huán)障礙,在足的遠端和手部可出現(xiàn)潰瘍和壞疽。

  根據(jù)瘺口大小和發(fā)生部位,一般可分三型:

 ?、俑蔂顒屿o脈瘺,

在周圍動靜脈主干之間在橫軸方向有交通支。多數(shù)的瘺口稍大,所以動靜脈之間分流也多。在病變部位可出現(xiàn)雜音、震顫、靜脈曲張和蜿蜒狀動脈瘤。

 ?、诹鰳觿屿o脈瘺:

在周圍動靜脈主干之間,橫軸方向有細小眾多的交通支,而且累及局部軟組織和骨骼,局部組織伴瘤樣的篾賓主張。一般血液分流量較少,局部無雜音和震顫。

 ?、刍旌闲停?p class="article_content_text">有干狀和瘤樣的多發(fā)性動、靜脈交通。

  癥狀 約2/3的CAVF患者病情較為復(fù)雜。雖然大多數(shù)病變在出生時已經(jīng)存在,但通常在青春期才出現(xiàn)癥狀,妊娠和外傷可加重病情。臨床表現(xiàn)隨瘺口的部位不同而有所變化。皮下先天性動靜脈瘺或累及頭、頸部的病變可導致畸形,影響美觀。肢體動靜脈瘺者病變部位靜脈曲張、發(fā)熱、疼痛、腫脹、畸形或生長異常,如單側(cè)肢體明顯淺靜脈曲張或靜脈曲張發(fā)生于罕見部位要警惕CAVF的可能。如果患者瘺支較大,出現(xiàn)明顯的血流動力學變化,則可伴有全身性癥狀,包括勞累后呼吸困難或易疲勞等。內(nèi)臟器官CAVF可表現(xiàn)有局部或全身癥狀,如胃腸道動靜脈瘺可有不明原因的消化道出血,腎臟病變可表現(xiàn)有血尿高血壓

  二、體征

  體征隨病變的程度和范圍而各異。

  (1)淺表部位先天性動靜脈瘺:

 ?、倨つw表現(xiàn):

大多數(shù)患者有皮膚改變,50%左右局限于肢體的病變有胎痣和血管瘤樣表現(xiàn)。

  ②皮溫異常:

受累肢體常有皮溫升高,但肢體遠端皮溫可較正常低。

 ?、劭捎兄w腫脹和毛發(fā)增生。

 ?、莒o脈高壓:

出現(xiàn)慢性靜脈功能不全的體征,如水腫、皮膚增厚、色素沉著、潰瘍和出血等。潰瘍常發(fā)生于肢體遠端,而原發(fā)性深靜脈瓣膜功能不全,則發(fā)生于足靴區(qū)。CAVF的靜脈曲張不隨正常淺靜脈部位分布,瘺口較大時,曲張淺靜脈可有搏動性。

 ?、菅h(huán)系統(tǒng)異常:

瘺口部位??捎|及震顫,聽診聞及特征性雜音,呈“機器樣”伴收縮期增強,微小動靜脈瘺有時可不明顯。少數(shù)瘺口大、病程長的患者可并發(fā)心力衰竭,但大多數(shù)患者的心臟正常或僅輕度擴大。

 ?、轇ranham-Nicoladoni征(壓迫瘺口試驗):

壓迫瘺口后,經(jīng)瘺支分流的血流被迫進入動脈系統(tǒng),周圍循環(huán)阻力的增加和動脈系統(tǒng)內(nèi)突然增加的額外血容量使血壓上升,并刺激主動脈減壓神經(jīng)和頸動脈竇內(nèi)的神經(jīng)末梢,抑制血管舒縮中樞,使心率變慢。此征在CAVF全身癥狀不明顯者中常缺如。

 ?、咧w發(fā)育異常:

受累肢體可增粗,骨和軟組織常肥厚。有時患肢可有毛發(fā)增生、多汗現(xiàn)象。上海第二醫(yī)科大學附屬第九人民醫(yī)院血管外科報道45例肢體先天性動靜脈瘺,均有不同程度的靜脈曲張、毛發(fā)增生、皮膚潮紅、多汗、皮溫升高、脹痛、沉重感等異常。肢體增粗、增長45例(100%),42例有血管雜音(93%),34例可捫及震顫及靜脈搏動(86%),28例有皮膚色素沉著(62%),12例有潰瘍、壞疽(26%),6例有肌肉萎縮(13%),5例有出血史(11%),3例表現(xiàn)為搏動性腫塊(6%)。

  (2)內(nèi)臟器官CAVF:

肺臟先天性動靜脈瘺從肺循環(huán)或體循環(huán)動脈中獲得血供。源自肺循環(huán)系統(tǒng)的先天性動靜脈瘺,僅10%有癥狀,患者常在30或40歲前即可得到診斷,女性患者是男性的2倍,約60%合并皮膚、黏膜毛細血管瘤(Rendu-Osler-Weber綜合征)。這些病例中約60%位于胸膜臟層下方和肺下葉,心臟血液由右向左分流,但典型病變并不導致全身血流動力學的改變。臨床表現(xiàn)有勞累后呼吸困難、易疲勞等。20%的病例中有腦膿腫、腦血管意外、咯血血胸等并發(fā)癥,體檢常發(fā)現(xiàn)發(fā)紺和杵狀指,同時合并肺部連續(xù)性血管雜音,吸氣時增強。胸片檢查常有單一、局限的非鈣化病灶(占75%),位于肺下葉內(nèi)側(cè)1/3處,不伴有心臟擴大。從體循環(huán)獲得血供的肺動靜脈瘺常見,主要從肱動脈、乳內(nèi)動脈、肋間動脈或直接從主動脈獲得,往往引起心臟血液從左向右分流,常有明顯的血流動力學變化,導致心臟擴大和左心室肥厚。

  (3)其他內(nèi)臟器官CAVF:

腎臟病變患者50%有血尿和高血壓,體檢常發(fā)現(xiàn)腹部血管雜音;腸系膜或腹腔循環(huán)的動靜脈瘺可有高血壓、腹水或胃腸道出血;肝內(nèi)動靜脈瘺罕見,可有肝大、黃疸和暴發(fā)性心力衰竭。

  三、診斷

  根據(jù)病史和體檢,診斷一般并不困難。由于先天性動靜脈瘺都伴有靜脈曲張,因此,在兒童或青少年當發(fā)現(xiàn)靜脈曲張而無明顯原因時,尤其是單側(cè)或不常見部位,應(yīng)首先考慮先天性動靜脈瘺的可能。如同時有肢體增長、增粗,局部組織腫脹,伴有海綿狀血管瘤,有搏動及震顫,可聞及血管雜音等,則更有助于診斷。

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