可能有很多朋友對于血友病是不了解的，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，對于病情危重的患者，可能在沒有外傷的情況下也會出現自發(fā)性出血。血友病的死亡率還是比較高的，因為它的出血不止是會引起身體出現休克或者死亡的情況，所以還需患者在生活中多多注意。
血友病的存在是會導致死亡的，并且這樣的死亡幾率相對比較高。因為血友病容易使身體出現自發(fā)性出血，即不小心受到輕微損傷時就會引起嚴重出血，而隨著血友病的逐步嚴重化，出血之后不是那么容易可以止血的。
要知道人體的血液量并不是源源不斷的，所以血友病的患者在戶外或者是某些情況下不小心出現自發(fā)性出血之后，即會導致血液的消逝而引起休克。如果是在出血時沒來得及止住血或者是沒法通過輸血等方式進行治療，都會逐步讓身體儲藏的血量明顯下降到一定程度后而直接死亡。
因為血友病的存在是很讓人體處于很脆弱的一個現象，而且這樣自發(fā)性出血現象是會導致日常生活和工作明顯受到影響，因為小損傷就會引起出血不止，所以無法進行勞作或者是運動等多個方面，并且多種小心翼翼的生活狀態(tài)也會讓患者處于擔心受怕的境界。
所以說，血友病是會死的，由于它的容易出血不止現象是會容易引起休克和失血量過大而直接導致死亡，所以對于血友病的患者而言，要想保護生命的安全就要從如何不讓自己受到損傷或不出血做起。在這樣的高度壓力下是會讓許多患者精神過度緊張，并且會使生活和工作明顯受到影響。
血友病分類
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數量較血友病A少。血友病B患者的出血癥狀多數較輕。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見。
