腫瘤的種類是非常繁多的，其中一種就是星形細胞瘤。很多朋友都沒有聽過或者不知道這種腫瘤是什么。星形細胞瘤是一種以星星形狀的膠質(zhì)細胞所形成的一種類型的腫瘤。而這種星形細胞瘤的發(fā)病人群主要集中在成年的男性身上，女性則占了少數(shù)。一般星形細胞腫瘤主要生長在我們?nèi)梭w大腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的任何部位，容易導致頭痛，語言障礙，視覺障礙等。
星形細胞瘤的危害性是很大的，容易占據(jù)顱腔內(nèi)的空間，造成腦積水，甚至導致癲癇病的產(chǎn)生，還有可能壓迫到很多神經(jīng)，出現(xiàn)視覺，聽覺，嗅覺等障礙。因此如果出現(xiàn)不適的癥狀時，應(yīng)該及時到醫(yī)院治療。
星形細胞瘤
星形細胞瘤是指以星形膠質(zhì)細胞所形成的腫瘤，據(jù)文獻報道星形細胞腫瘤占顱內(nèi)腫瘤的13%～26%，占膠質(zhì)瘤21.2%～51.6%，男性多于女性。星形細胞腫瘤可發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的任何部位，一般成年多見于大腦半球和丘腦底節(jié)區(qū)，兒童多見于幕下。幕上者多見于額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉最少。亦可見于視神經(jīng)，丘腦和第三腦室旁;幕下者則多位于小腦半球和第四腦室，亦可見于小腦蚓部和腦干。
星形細胞瘤為浸潤性生長腫瘤，多數(shù)腫瘤切除后有復發(fā)可能，且復發(fā)后腫瘤可演變成間變性星形細胞瘤或多形性膠質(zhì)母細胞瘤。
病因
1.星形細胞瘤：腫瘤主要位于白質(zhì)內(nèi)，呈浸潤性生長，實性者無明顯邊界，多數(shù)不限于一個腦葉，向外生長可侵及皮質(zhì)向內(nèi)可破壞深部結(jié)構(gòu)，亦可經(jīng)過胼胝體越過中線侵犯對側(cè)大腦半球有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內(nèi)”。而位于小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結(jié)節(jié)，囊壁為纖維結(jié)締組織及神經(jīng)膠質(zhì)纖維構(gòu)成，因此只切除腫瘤結(jié)節(jié)即可達到根治腫瘤的目的，此種腫瘤稱之為“瘤在囊內(nèi)”少數(shù)小腦星形細胞瘤為實質(zhì)性，呈浸潤性生長，無明顯邊界，預后較囊性者差。
2.間變性或惡性星形細胞瘤：主要見于大腦內(nèi)，瘤體較大，有時侵犯幾個腦葉或者越過中線侵犯對側(cè)大腦半球。瘤組織色灰紅，質(zhì)地較軟，在腦內(nèi)呈浸潤性生長，與周圍腦組織有一定的邊界。腫瘤細胞可向皮質(zhì)浸潤生長，形成圍繞神經(jīng)元周的“衛(wèi)星現(xiàn)象”。有囊性變和小灶性出血壞死灶。
3.毛細胞型星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤生長緩慢，來源于神經(jīng)上皮組織腫瘤。腫瘤好發(fā)于中線結(jié)構(gòu)的腦白質(zhì)部位和小腦半球，以發(fā)生在漏斗部位者最為典型，有時稱漏斗瘤;發(fā)生于視神經(jīng)稱為視神經(jīng)膠質(zhì)瘤，發(fā)生于前視路、下丘腦與腦干的腫瘤邊界欠清，多呈實質(zhì)性，血供豐富。
臨床表現(xiàn)
臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內(nèi)壓增高，后者則取決于病變的部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。
1.一般癥狀：腫瘤的不斷生長占據(jù)顱腔內(nèi)空間，腫瘤阻塞腦脊液循環(huán)通路造成腦積水和(或)腦水腫，腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內(nèi)壓增高，如頭痛、嘔吐等。
2.不同性質(zhì)腫瘤的臨床表現(xiàn)：(1)星形細胞瘤 生長緩慢，病程常長達數(shù)年，平均3.5年，多數(shù)患者呈緩慢進行性發(fā)展，癲癇常為首發(fā)癥狀，50%患者以癲癇起病，多數(shù)患者有頭痛，精神運動性肌無力，可出現(xiàn)嘔吐與明顯意識障礙。神經(jīng)系統(tǒng)檢查多數(shù)患者有視盤水腫與腦神經(jīng)障礙。近半數(shù)患者出現(xiàn)肢體肌無力，而少數(shù)患者出現(xiàn)言語困難、感覺障礙、視野改變。(2)間變性星形細胞瘤 病程較星形細胞瘤短平均6～24個月。大腦半球病灶主要臨床癥狀為頭痛、精神癥狀、肢體無力、嘔吐、言語困難、視力改變及嗜睡。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可發(fā)現(xiàn)偏癱、視盤水腫、腦神經(jīng)損害表現(xiàn)、偏盲、偏身感覺缺失。發(fā)病呈進行性加重，部分可出現(xiàn)突然惡化間腦腫瘤早期即可有顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)，有偏癱、神經(jīng)性無力、記憶力減退、意識混亂及癲癇與內(nèi)分泌紊亂癥狀。(3)毛細胞型星形細胞瘤 一般病程較長，前視路型腫瘤位于眶內(nèi)者主要表現(xiàn)為視力受損伴有無痛性突眼，可有不同類型的偏盲，斜視及視神經(jīng)萎縮，腫瘤位于視交叉者則多以雙側(cè)視力受影響，有視盤水腫、斜視、視神經(jīng)萎縮及頭痛。下丘腦型腫瘤多有內(nèi)分泌紊亂、間腦綜合征與早熟。直徑2cm以上的腫瘤可引起腦積水。
治療：星形細胞瘤目前多主張：盡量爭取手術(shù)，術(shù)后酌情輔助放療和/或化療;不能手術(shù)的可采取立體定向放射治療和/或化療。立體定向放射治療(SRT)，可以分次照射或單次大劑量照射,達到控制星形細胞瘤目的，主要有γ-刀、X-刀等，其中γ-刀治療更為精確。下列情況可考慮采用：1.對位于腦深部和(或)重要功能區(qū)(如腦干、丘腦)的小體積且邊界清楚的實體性低級別膠質(zhì)瘤，可單純采用SRT治療，以降低正常腦組織的放射損傷。2.某些放療敏感性差的高級別膠質(zhì)瘤(如間變性星形細胞瘤、膠質(zhì)母細胞瘤等)，手術(shù)后經(jīng)常規(guī)普通放療，可用SRS/SRT作為補充或推量治療，有助于增加腫瘤組織的放射劑量，提高局控率。3.對于手術(shù)和放療后復發(fā)且體積較小的低/高級別膠質(zhì)瘤，可考慮單純采用SRS/SRT治療。
預后：星形細胞瘤經(jīng)手術(shù)和(或)放療后，預后尚佳，一般認為腫瘤的病理類型、手術(shù)切除程度、發(fā)病年齡、病程、臨床表現(xiàn)均可決定患者的預后。腫瘤全切者5年生存率可達80%，而部分切除腫瘤或行腫瘤活檢者5年生存率僅為45%～50%。對40歲以上腫瘤次全切除的患者，放療可獲得滿意效果。腫瘤復發(fā)預后不佳，約半數(shù)腫瘤復發(fā)后惡變，近1/3腫瘤復發(fā)后演變?yōu)槟z母細胞瘤。
關(guān)于星形細胞瘤是什么這個問題，相信大家已經(jīng)有所認識和了解了。星形細胞瘤是腫瘤的一種，一般在發(fā)病的早期及時發(fā)現(xiàn)，切除之后對于生命是沒有危害的。但是如果到了晚期，危害性就相當大了，切除之后依然容易復發(fā)，甚至導致死亡。因此如果有不適的癥狀，最好是及早去醫(yī)院咨詢醫(yī)生。
