唐設(shè)213體綜合征就是唐氏綜合癥，這一類患兒出生知識(shí)與健康的患兒存在非常大的區(qū)別，他們常會(huì)表現(xiàn)出特殊面容，或者是智力發(fā)育障礙，行動(dòng)障礙等等這些不良的狀況。
1、唐氏綜合癥即21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥.通常是由于在卵細(xì)胞減數(shù)分裂的過(guò)程中，一條21號(hào)染色體不分離而導(dǎo)致的. 唐氏綜合癥是一種無(wú)法治愈的疾病，患者通常在一生下來(lái)就能被診斷，早期干預(yù)對(duì)這類孩子來(lái)說(shuō)越早進(jìn)行越好，目前可選擇的治療方案包括復(fù)合維生素、微量元素、激素;細(xì)胞療法和胎羊腦注射法;
?2、這類孩子的表現(xiàn)：具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門(mén)。四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲，指骨短，手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位，常見(jiàn)通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。
3、治療
由于患兒免疫力低下，宜注意預(yù)防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術(shù)矯治。
