對先天性心臟病,在治療上,也都是很麻煩,所以患者在平時(shí)的時(shí)候,也都是要保持好心態(tài),這樣對改善疾病,才會(huì)有很好的幫助,那先天性心臟病癥狀也的是有著很多,因此對日常生活中,對這樣的患者照顧,也都是需要精細(xì)的護(hù)理,才會(huì)使得患者病情減輕。
那先天性心臟病癥狀具體都有哪些呢,下面就詳細(xì)的介紹下,使得我們對這樣的疾病,也都是有著很好的認(rèn)識,而且在治療這樣疾病的時(shí)候,也都知道該選擇什么樣方法。
先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀,查體時(shí)發(fā)現(xiàn),重者可有活動(dòng)后呼吸困難、紫紺、暈厥等,年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān)。 根據(jù)血液動(dòng)力學(xué)結(jié)合病理生理變化,可發(fā)為三類: 一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類。
癥狀心衰
新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血,心輸出量減少所致?;純好嫔n白,憋氣,呼吸困難和心動(dòng)過速,心率每分鐘可達(dá)160次-190次,血壓常偏低??陕牭奖捡R律。肝大,但外周水腫較少見。
紫紺
其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動(dòng)靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒,常在活動(dòng)后出現(xiàn)蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流,同時(shí)也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。
肺動(dòng)脈高壓
當(dāng)間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓和紫紺等綜合征時(shí),被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺,紅細(xì)胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會(huì),唯一等待的是心肺移植。患者大多數(shù)在40歲以前死亡。
杵狀指(趾)
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理:肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
發(fā)育障礙
先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
其它
胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環(huán)方面的癥狀,例如排汗量異常。(通常表現(xiàn)為大大超出正常同齡人的量)
通過以上的介紹,對先天性心臟病癥狀,也都是有著一定了解,那這樣的疾病,一般都是會(huì)以藥物治療方法為主,同時(shí)嚴(yán)重的患者,手術(shù)治療是最佳之選,但是任何治療方法,都是需要患者積極的配合,才能夠讓病情得到改善。