龜頭出現(xiàn)血管性水腫，在嬰兒群體比較常見，引起的原因也比較多，如果屬于包皮過長，嵌頓情況的時候可能會出現(xiàn)這樣的癥狀表現(xiàn)。另外如果是因為過敏性的原因造成，也容易出現(xiàn)血管性水腫的癥狀，有點類似蕁麻疹，這時候應(yīng)該服用一些抗過敏的藥物，生活當中要保持私處的清潔。
病因
獲得性血管性水腫，常伴其他遺傳過敏性疾病。其發(fā)病與蕁麻疹相似，可由藥物、食物、吸入物和物理因素等引起。C1膽堿酯酶的血清a2球蛋白抑制物缺乏，或其量正常而功能有缺乏者的約占15%.。
由于外傷、劇烈運動或情緒激動等因素，致C1過度活化，進而激活c4及c2，及釋放激肽。在血纖維蛋白溶酶（plasmin）參與下，激肽可使血管通透性增加，并使肥大細胞釋放組胺，產(chǎn)生血管水腫。發(fā)作C4及C2均減少，靜止期C４減少。本病C１水平正常，可與獲得性血管性水腫鑒別。
血管性水腫的特點為非凹陷性水腫，軟組織的紅斑腫大，可遺傳，也可能是后天的。遺傳性血管性水腫（HAE）是由于C1抑制基因的突變而引起的一種常染色體顯性疾病。
這種有缺陷的基因不能在血漿里產(chǎn)生足夠的C1抑制因子水平，從而導(dǎo)致C1的自活化，以及C2和C4的消耗。它分為I型（C1抑制蛋白的生成較低）和II型（C1抑制因子有功能缺陷，而血漿水平正常）(1,2)。后天性血管性水腫可能是風(fēng)疹的表現(xiàn)，最近的藥物為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制因子。
獲得性血管性水腫的治療
與一般蕁麻疹相同，遺傳性血管性水腫可用炔羥雄烯異惡唑（danazol）或康力龍（stanozol）以增加CIINH合成以減少纖維蛋白溶酶對C2的作用，以減輕癥狀。亦可試用氨基己酸或止血環(huán)酸（tranexamicacid）以抑制血纖維蛋白酶原活性。
患者手術(shù)前及急性發(fā)作時除對癥處理外，有人用輸入新鮮血漿以補充C1酯酶抑制物，但新鮮血漿中亦可含有補體成分而使有的患者癥狀發(fā)作。如發(fā)生喉頭水腫時應(yīng)準備氣管插管或氣管切開，一般抗組胺藥物療效不佳。
