唐篩是一種篩選禺型兒的廣泛應用的方式 。唐篩實際上并并不是最后明確是禺型兒的查驗方式 。唐篩的成功率在百分之七十上下，假如唐篩篩選出禺型兒幾率高，那麼你最好再次做羊膜穿刺查驗，這一查驗能夠最后明確是否唐氏兒。文中將詳解一下查驗出高危應當該怎么辦。
一、唐篩高危該怎么辦
唐氏綜合癥生病概率高矮與種族，物價水平等沒有立即聯絡，估算每660個新生嬰兒就有一個身患唐氏綜合癥，使之變成最普遍的染色體異常。大齡初產會加重寶寶身患唐氏綜合癥的風險性。在20到24歲中間，發(fā)病率為1/1250，到35歲為1/400,到40歲為1/106，到45歲為1/30,49歲為1/11。原因是伴隨著孕婦年紀的提升卵細胞產生全過程中會造成性染色體不分離現象的提升?？墒?，另一方面，大概80%的綜合征患嬰是35歲下列孕婦所生。這與35歲下列女性懷孕占比較高有關系。
此外也是有不必要的性染色體來源于爸爸一方的狀況，父方誘因和母方誘因的占比為1：4。生病的潛在性高危家中一般 會被建議開展細胞生物學咨詢和基因遺傳檢測比如“孕婦羊水確診”等。
當唐篩數據顯示為“高風險”時，準媽媽也別過度焦慮不安，這時候能說明胎寶寶患唐氏綜合癥的幾率高過1/270，并不一定表達胎寶寶便是唐氏兒。當出現高風險狀況時，孕媽媽接下去要做的事是根據羊膜穿刺來確定是不是真的是唐氏兒?，F階段產前檢查最常見的技術性是羊膜腔穿刺術技術性，即在B超引導下，將針根據孕婦腹部刺進孕婦羊水中，提取孕婦羊水，對胎寶寶體細胞開展性染色體剖析。羊膜腔穿刺術適合孕16～20周的孕婦。
當唐氏篩查查出來高風險，并根據羊膜穿刺確定胎寶寶確實為唐氏兒時，現階段而言最好是的解決方案便是終止懷孕。
