以前的醫(yī)學(xué)水平比較落后，所以出現(xiàn)了很多疾病不能醫(yī)治的現(xiàn)象?，F(xiàn)在醫(yī)學(xué)正在不斷地進(jìn)步，這可以很好的解釋了很多之前不能夠解釋的醫(yī)學(xué)原理。而神經(jīng)纖維腫瘤屬于一種比較常見(jiàn)的染色體遺傳疾病，所以患者在生下孩子才會(huì)發(fā)現(xiàn)孩子的癥狀，所以醫(yī)學(xué)提倡生育前體檢。
作為一種顯性遺傳疾病，這種疾病帶來(lái)的危害就是能夠損害患者發(fā)育的神經(jīng)，而且在身體也會(huì)伴隨一些比較明顯的癥狀，這需要患者在日常多加注意。
神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。
1.皮膚癥狀
幾乎所有病例出生時(shí)可見(jiàn)皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發(fā)于軀干非暴露部位;青春期前6個(gè)以上5mm皮膚牛奶咖啡斑(青春期后15mm)具有高度診斷價(jià)值，全身和腋窩雀斑也是特征之一。
2.神經(jīng)癥狀
約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，主要由中樞、周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起，其次為膠質(zhì)細(xì)胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
3.眼部癥狀
上瞼可見(jiàn)纖維軟瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動(dòng)，裂隙燈光可見(jiàn)虹膜粟粒橙黃色圓形小結(jié)節(jié)，為錯(cuò)構(gòu)瘤，也稱Lisch結(jié)節(jié)，可隨年齡增大而增多，是NFI特有的表現(xiàn)。
4.常見(jiàn)的先天性骨發(fā)育異常
包括脊柱側(cè)突、前突和后凸畸形、顱骨不對(duì)稱、缺損和凹陷等。腫瘤直接壓迫可導(dǎo)致骨骼改變，如聽神經(jīng)瘤引起內(nèi)聽道擴(kuò)大，脊神經(jīng)瘤引起椎間擴(kuò)大、骨質(zhì)破壞
通過(guò)本篇對(duì)神經(jīng)纖維腫瘤做了一個(gè)比較詳細(xì)的概括，我們可以認(rèn)識(shí)到關(guān)于纖維腫瘤的危害和日?？梢园l(fā)現(xiàn)的一些癥狀。如果在日常發(fā)現(xiàn)了纖維腫瘤的相關(guān)癥狀應(yīng)該及時(shí)的去醫(yī)院接受治療，只有配合醫(yī)師才能夠保證疾病的痊愈效果。
