甲鈷胺注射液也是需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的配伍才能夠讓藥物發(fā)揮更好的功效和作用，在配伍的過(guò)程中藥物都是需要安檢的，藥物有會(huì)得到更好的治病效果，這個(gè)甲鈷胺注射液主要是液體藥物，用來(lái)打針和輸液都是可以的，甲鈷胺注射液在配伍的過(guò)程中有很多禁忌還有很多注意事項(xiàng)，該重視的就必須要重視，那么 甲鈷胺注射液配伍的禁忌有哪些?
1.與其他藥物合用，不影響本藥的吸收。
2.避免在同一部位反復(fù)注射。
3.從事汞及其化合物工作的人員，不宜長(zhǎng)期大量服用本藥。
4.如用藥1月以上仍無(wú)效者，應(yīng)停藥。
5.本藥見(jiàn)光易分解，應(yīng)防止安瓿外露使藥物見(jiàn)光分解，含量減低。注射液開(kāi)封后應(yīng)立即使用。
6.若出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥。
7.尚無(wú)用藥過(guò)量的報(bào)道。如出現(xiàn)藥物過(guò)量，應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥和支持治療。
功效：
本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器，參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝，且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化，對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常，通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)終板電位誘導(dǎo)，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。
藥代動(dòng)力學(xué)
單次給藥
給12位健康成年男子一次肌內(nèi)注射以及靜脈注射甲鈷胺(CH3—B12)0.5mg，達(dá)到最高血清中總維生素B12(簡(jiǎn)稱B12)濃度的時(shí)間(Tmax)是，肌內(nèi)注射為0.9±0.1小時(shí)，靜脈注射為給藥后立刻~3分鐘，最高血清中總B12濃度增加部分(除去內(nèi)源性血清總B12)(△Cmax)各自為22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，給藥后截止144小時(shí)，從實(shí)測(cè)值的增加部分計(jì)算的血清中總B12濃度時(shí)間曲線下面積(△AUC)，肌內(nèi)注射、靜脈注射給藥各自為204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在結(jié)合飽和率上兩個(gè)給藥組在給藥后截止144小時(shí)中顯示了大體相等的增加。
對(duì)于這個(gè)甲鈷胺注射液來(lái)說(shuō)，在配伍的過(guò)程中該注意的事項(xiàng)是必須要遵守的，因?yàn)楹芏嗨幬镌谂湮榈倪^(guò)程中不重視事項(xiàng)的話，是會(huì)導(dǎo)致疾病的不能得到更好的治療效果，還要記得在給藥物配伍的時(shí)候避免自己使用過(guò)度，因?yàn)檫@個(gè)甲鈷胺注射液是藥物，是用來(lái)靜脈滴入的，使用太多的話對(duì)身體不好，還會(huì)引發(fā)生命危險(xiǎn)。
