由于人們生活環(huán)境的不斷多元化與復(fù)雜化，人們接觸到的東西也越來越復(fù)雜，而且科技的進(jìn)步也會(huì)給人類帶來很多的負(fù)面影響。其中最主要的就是基因疾病。二十一三體綜合癥就是這樣一種疾病，它是由于人體的染色體出現(xiàn)異常而導(dǎo)致的一種疾病，對(duì)于這種疾病的診斷方法有很多種，但是都有一定的風(fēng)險(xiǎn)，今天我就為大家介紹一下唐氏篩查的臨界風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏綜合征，是小兒最為常見的染色體出生缺陷疾病。傳統(tǒng)的血清學(xué)唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后卻確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。直到無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的出現(xiàn)，才帶來99.9%準(zhǔn)確率、非侵入性、安全無創(chuàng)的行業(yè)創(chuàng)新金標(biāo)準(zhǔn)，目前已得到國(guó)家衛(wèi)生部門的批準(zhǔn)。一般臨床醫(yī)學(xué)上采用具有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的傳統(tǒng)唐篩技術(shù)，因而仍會(huì)有一些唐氏兒因“漏診”和“誤診”而悲劇降臨。北京寶島婦產(chǎn)醫(yī)院引進(jìn)臺(tái)式基因檢測(cè)手段，打造全新升級(jí)版唐氏篩查，提供“ >傳統(tǒng)唐篩”的醫(yī)療品質(zhì)。臺(tái)式無創(chuàng)唐篩DNA不是對(duì)傳統(tǒng)唐氏篩查的“縫補(bǔ)”，而是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離基因，采用最先進(jìn)的生物技術(shù)對(duì)母體血液中的胎兒基因進(jìn)行分離并測(cè)序，可檢測(cè)出包括唐氏在內(nèi)的200余種基因病，準(zhǔn)確率可達(dá)99.9%以上，從而確保接受這項(xiàng)檢查的孕婦均能獲得“零誤差”的檢測(cè)結(jié)果。
看了上面我們的介紹，不知道大家對(duì)這種檢查方法所具有的隱患和風(fēng)險(xiǎn)是否都十分了解了，二十一三體綜合癥是在平時(shí)日常生活中受到外界干擾而導(dǎo)致的。所以大家平時(shí)一定要注意。
